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查找: 2X Multiplex Hot-Start PCR Master Mix說明書
特征:
- 多重PCR的zhuo越性能和穩定性
- 優化的主混音, 限度減少實際操作和快速設置
- 熱啟動獲得 的靈敏度和特異性
- 異常純凈的熱啟動
Taq
DNA聚合酶和 質量的dNTPs
應用程序:
- 快速高通量多重PCR
- 在單次分析中并行檢測多個目標
- 基因表達分析、診斷和法醫基因分型
- 擴增50 bp至2 kb的靶
查找: 2X Multiplex Hot-Start PCR Master Mix說明書
2X PCR Master Mix中含有2X Taq DNA Polymerase,2X PCR Buffer,2X dNTP,只需加入適量引物、模板和水即可進行PCR擴增。大大簡化了PCR操作,使操作更加快捷,也減少了PCR操作過程中可能導致的污染,使PCR的重復性更好。
利用2X PCR Master Mix可以進行各種常規的PCR擴增,特別適合用于定性和半定量的PCR擴增,以及2kb以下DNA片段的T載體克隆。
2X PCR Master Mix可以擴增出長達8kb的片段,但通常更適合用于擴增2kb以下的DNA片段。
本產品穩定性高,經測試,反復凍融15次后對PCR的擴增效果無顯著影響。
本試劑盒用于50微升的PCR反應體系,足夠用于160個反應;用于20微升的PCR反應體系,足夠用于400個反應

概述保存條件:
-20℃保存,至少一年有效。
注意事項:
由于PCR反應非常靈敏可以擴增目的基因序列超過1000萬倍,在使用Taq酶時請注意避免微量待擴增DNA的污染,并盡量考慮設置不加模板的空白對照以確認是否有待擴增DNA的污染。
Taq DNA polymerase在PCR過程中每循環的出錯幾率約為2.2×10-5,對于大于1kb的DNA片段的克隆推薦使用出錯幾率更低的DNA聚合酶,例如Pfu DNA polymerase、BeyoTaq DNA polymerase等。對于普通的PCR或RT-PCR定性檢測或定量檢測,Taq DNA polymerase是 選擇。
盡管本產品經過15次反復凍融后仍具有和凍融幾乎相同的PCR擴增效果,但仍宜適當避免反復凍融本產品,多次反復凍融可能使產品性能下降。
使用本產品,一定要完全融化,并上下顛倒輕輕混勻后才能使用,盡量避免起泡。
本產品 于業人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或 ,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
原創作者:上海篤瑪生物科技有限公司