高品質的電擊杯為您寶貴的樣品提供穩定的脈沖傳送，確保結果的重復性。電擊杯有3 種不同的電間距 — 0.4、0.2 和0.1cm，針對不同的細胞類型選擇 的場強。電擊杯的特點包括：
保證效率— 使用這些電擊杯確保 電轉化效率，制作精良的電擊間距公差保證了實驗間的重復性
確保無菌— 每一個電擊杯都在凈室環境下裝配、洗滌、加蓋和包裝，并經過gamma 射線滅菌
結構堅固— 耐用的聚碳酸酯能承受高的電壓
標有顏色的蓋和包裝袋— 可快速地區分不同規格的電擊杯
一致的腔體形狀— 無縫塑料模制避免了滲漏并保證鋁板平行— 這是均一的樣品處理和安全性的關鍵所在
平滑的電表面— 鋁片經過11步嚴格的蝕刻和清洗處理，確保對整個樣品的一致性脈沖傳送
電擊杯有3 種包裝規格。標準包裝含50個單獨包裝的無菌電擊杯；大包裝含500 個無菌電擊杯，經濟并且減少了不必要的包裝。小包裝含 5 個無菌電擊杯，是只需要少許電擊杯實驗室的理想選擇。

推薦：電轉杯,0.1CM 1mm@2024文獻已更新

0.1 cm電轉杯使用說明

1. 將0.1 cm電轉杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘，待其瀝干水分，正置5分鐘，待乙醇揮發干凈立即插入冰中，壓實冰面，電杯頂離冰面0.5 cm以方便蓋上杯蓋，冰中靜置5分鐘充分降溫。

2. 取-80℃保存的電擊感受態細胞插入冰中5 分鐘，待其融化，加入目的DNA (質�；蜻B接產物)并用手拍打EP管底輕輕混勻，避免產生氣泡，立即插入冰中。

3. 用200 μl槍頭(用刀切除0.5cm槍尖)將感受態-DNA混合物快速移到電轉杯中，避免產生氣泡，蓋上杯蓋。

4. 啟動電轉儀，設置參數：C=25 μF，PC=200 Ω，V=1.8 kV (此為BioRad 電轉儀推薦參數，也可按所用電轉儀推薦的參數操作），將電轉杯快速放入電轉槽中，電擊完成快速插入冰中。

5. 2分鐘后從冰中取出電轉杯，放室溫，加入不含抗生素的無菌培養基（室溫），吹吸電轉杯底部數次混勻后，轉移到無菌的離心管中，根據不同菌種的復蘇條件進行復蘇及后續實驗。



注意事項

1.電轉杯的保存條件：

新的原裝電擊杯可在室溫保存，使用過的電轉杯放純乙醇中保存。

2. 使用注意事項：

A，電轉杯重復使用，內腔體容易吸附細胞膜碎片，造成電壓不穩，轉化效率降低。

B，盡量使用新的電轉杯，在電轉杯內腔產生污垢后及時清洗或丟棄，不可多次重復使用。

C，每次用完電轉杯清洗時，應大力沖洗。

D，使用，從乙醇中取出電轉杯應放吸水紙去除乙醇后方可使用。

原創作者：上海篤瑪生物科技有限公司