酶聯吸附法（ELISA）的優點包括：1.高靈敏度：ELISA可以檢測出微量的抗原或，其靈敏度通常比其他學更高。2.高特：ELISA僅與特定的抗原或結合，因此不易受到其他的，具有較高的特。3.快速：ELISA操作簡便、快速，可以在短時間內結果.4.易操作：ELISA實驗操作相對簡單，易于化和自動化，因此適合于大規模樣品的檢測。5.應用范圍廣：ELISA可以用于檢測多種生物分子，如蛋白質、多肽、等，因此在醫學、生物域廣泛應用。6.無放射性核素污染：與放射測定法相比，ELISA不需要使用放射性核素，因此更為安全、環保�？傊�，ELISA是一種高靈敏度、高特、快速、易操作的學技術，具有廣泛的應用景。

ELISA試劑盒的實驗原理.ELISA試劑盒的實驗原理是建立在抗原與學反應的基礎上的，同時結合了酶的催化作用。其基本原理包括三個方面：1.抗原或能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其學活性。2.抗原或可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其學和酶學活性。3.酶結合物與相應抗原或結合后，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。ELISA法一方面是建立在抗原與學反應的基礎上，因而具有特。而另一方面又由于酶標記抗原或是酶分子與抗原或分子的結合物，它可以催化底物分子發生反應，產生放大作用，正因為此種放大作用而使本法具有很高的性。因此，ELISA法是一種既又特異的。

ELISA測定結果如何計算.ELISA測定結果計算如下：1.計算陰性對照A值的平均數(NCX )和陽性對照A值的平均數(PCX)。2.兩個平均數的差(P-N)大于一個特定的數值，例如0.400，試驗才有效。3.3個陰性對照A值均應≥0.5×NCX，并≤1.5×NCX，如其中超出此范圍，則棄去，而已另兩個陰性對照重新計算NCX；如有兩個陰性對照A值超出以上范圍，則該次實驗無效。4.陽性判定值按下式計算：陽性判定值=NCX+0.05。5.標本A值>陽性判定值的為陽性，小于陽性判定值的為陰性。需要注意的是，試劑盒的常數只適合于該特定條件下，而不是對各種試劑均可通用。

雙夾心 本法主要用于檢測大分子抗原�，F以檢測雞傳染性法氏囊�。↖BDV）的雙夾心ELISA為例介紹本法的操作程序。 ① 加包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干 ② 加待檢抗原 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干 ③ 加酶標 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干 ④ 加底物液　→ 37℃ 15分鐘，加終止液 ⑤ 用ELISA檢測儀測定OD值。 雙夾心ELISA 此法與雙夾心ELISA的主要區別在于：它是采用酶標抗檢查多種大分子抗原，它不僅不必標記每一種，還可試驗的性。此法的基本程序為： ① 加（Ab-1）包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干 ② 加待檢抗原（Ag） → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 ③ 加用非同種動物生產的特（Ab-2)→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 ④ 加入酶標抗Ab-2（AB-3）→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 ⑤ 加底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液 ⑥ 用ELISA檢測儀測定OD值。 競爭ELISA 此法主要用于測定小分子抗原及半抗原，其原理類似于放射測定。其基本程序為： ① 包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干 ② 加入待檢抗原及一定量的酶標抗原（對照孔僅加酶標抗原）→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 ③ 加底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液 ④ 用ELISA檢測儀測定OD值。

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