豚鼠淋巴細胞功能相關抗原2(LFA-2/CD2)ELISA試劑盒

ELISA測定結果如何計算.ELISA測定結果計算如下：1.計算陰性對照A值的平均數(NCX )和陽性對照A值的平均數(PCX)。2.兩個平均數的差(P-N)大于一個特定的數值，例如0.400，試驗才有效。3.3個陰性對照A值均應≥0.5×NCX，并≤1.5×NCX，如其中超出此范圍，則棄去，而已另兩個陰性對照重新計算NCX；如有兩個陰性對照A值超出以上范圍，則該次實驗無效。4.陽性判定值按下式計算：陽性判定值=NCX+0.05。5.標本A值>陽性判定值的為陽性，小于陽性判定值的為陰性。需要注意的是，試劑盒的常數只適合于該特定條件下，而不是對各種試劑均可通用。

試劑盒性能

1. 特高：由于是抗原的特結合，因此試驗的特很高，能夠排除其他的。

2. 靈敏度高：由于酶的放大作用，使得試驗的靈敏度大大，能夠檢測出微量的抗原或。

3. 操作簡便：ELISA試驗操作相對簡單，容易，適合于大規模樣本檢測。

4. 適用范圍廣：可以用于檢測各種抗原、和等生物分子。

樣品收集、處理及保存

1. ：使用不含熱原和內的試管，操作中避免任何細胞，收集血液后，3000 轉離心 10 分鐘將和紅細胞迅速小心地分離。

2. ：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心 30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心 10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解 凍并確保樣品均勻地充分解凍。

酶聯吸附法（ELISA）的優點包括：1.高靈敏度：ELISA可以檢測出微量的抗原或，其靈敏度通常比其他學更高。2.高特：ELISA僅與特定的抗原或結合，因此不易受到其他的，具有較高的特。3.快速：ELISA操作簡便、快速，可以在短時間內結果.4.易操作：ELISA實驗操作相對簡單，易于化和自動化，因此適合于大規模樣品的檢測。5.應用范圍廣：ELISA可以用于檢測多種生物分子，如蛋白質、多肽、等，因此在醫學、生物域廣泛應用。6.無放射性核素污染：與放射測定法相比，ELISA不需要使用放射性核素，因此更為安全、環保�？傊�，ELISA是一種高靈敏度、高特、快速、易操作的學技術，具有廣泛的應用景。

豚鼠淋巴細胞功能相關抗原2(LFA-2/CD2)ELISA試劑盒

90分鐘一步法ELISA試劑盒可以適用于、、組織勻漿、細胞上清液等樣本類型。這些樣本可以用于檢測、和其他微生物等病原體，以及、自身性等病理情況。同時，ELISA試劑盒還可以用于檢測濃度、維生素等營養，以及污染物等有害的殘留量。需要注意的是，不同樣本類型和檢測項目可能對ELISA試劑盒的靈敏度和特產生影響，因此在選擇使用ELISA試劑盒時需要根據具體情況進行選擇。

操作步驟

1)涂層:微孔板的孔涂上捕獲或抗原。

2)封閉:孔內加入封閉劑(如牛白蛋白或羧纖維素)，非特蛋

白質結合。

3)樣本添加:加入含有未知濃度的目標抗原或的樣本。

4)洗滌:去除未結合的。

5)檢測添加:加入對特定抗原有特的酶標記檢測。

6) 再次洗滌:再次去除未結合的檢測。

7)底物添加:加入酶的底物，酶作用于底物產生顏色變化。

8)終止反應:加入終止溶液停止酶的反應(在某些類型的ELISA中需要)。

9) 讀數:使用光譜光度計測定每個孔的吸光度(通常是在特定波長下)，吸光度

與樣本中抗原或的濃度成正比。

標本的采集及保存

1.：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過一晚后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。 

2.：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。 

3.細胞物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。 (注：標本溶血會影響**檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。) 

結果分析

根據試劑盒提供的品濃度及對應的OD值，利用品繪制的曲線，計算待測樣品的濃度。一般采用擬合曲線法或直線回歸法進行數據處理，通過計算待測樣品的濃度。

免責聲明

試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或生物體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔， 本公司概不負責。

嚴格按照說明書操作，不同批號不可交換使用，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。

原創作者：上海篤瑪生物科技有限公司