檢測原理

ALB）的包被微孔中，依次加入標本、品、HRP標記的檢測，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的。顏色的深淺和樣品中的白蛋白（ 凡在本公司購買ELISA試劑盒，可提供免費待測服務，視樣本數量而定出結果時間，一般一周內出檢測結果！

1.  ：使用不含熱原和內的試管，操作中避免任何細胞，收集血液后，3000轉離心10分鐘將和紅細胞迅速小心地分離。

3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

2. 加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

1.  試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正�，F象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。

3.  濃度為0的S0號品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，終結果乘以5才是樣本實際濃度。

5.  所有組分使用充分搖勻。

 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

1.  手工洗板：甩盡孔內，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

操作步驟

2.  設置品孔和樣本孔，品孔各加不同濃度的品50μL；

4.  除空白孔外，品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

結果判斷

1.  準確性：品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。

3.  特：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

5.  貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。

<p style="font-size:14px;font-family:tahoma, arial, "font-weight:400;color:#000000;font-style:normal;background-color:#ffffff;text-indent:0px;">2.   嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。

原創作者：上海篤瑪生物科技有限公司