使用說明書

試劑盒采用雙一步夾心法酶聯吸附試驗（ELISA）。往預先包被白蛋白（ALB）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

布ELISA：（C－ELISA）　C－ELISA（Cloth-ELISA）是加拿大學者Blais,B. W.等于1989年建立的一種新型檢測技術。該是以疏水性聚脂布（Hydrophobic Polyester Cloth）即滌綸布為固相載體，這種大孔徑的的疏水布具有吸附樣品量大，可為反應提供較大的表面積，反應的性，且容易洗滌，不需特殊儀器等優點。其基本原理與Dot-ELISA類似，只是載體不同。以對布氏桿菌抗原的檢測為例，C－ELISA的主要程序為：⑴ 把抗布氏桿菌的包被（吸附）在聚脂布上，并經洗滌及封閉；⑵ 加被檢樣品并于室溫下感作30分鐘，然后洗5次；⑶ 加酶標記的抗布氏桿菌，于室溫下感作30分鐘，然后洗滌5次；⑷ 加入底物液顯色；⑸ 測定OD值。

樣品收集、處理及保存

2.  ：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

4.  組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

1. 酶標儀（450nm）

3. 37℃恒溫箱

試劑盒組成：自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱

豚鼠脯氨酸/精氨酸豐富端亮氨酸豐富重復蛋白(PRELP)ELISA試劑盒

操作注意事項

2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

4.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

試劑的

洗板

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。

5.  棄去，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

 繪制曲線：在Excel工作表中，以品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。

自從Engvall和Perlman(1971）報道建立酶聯吸附試驗（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays,ELISA）以來，由于ELISA具有快速、、簡便、易于化等優點，使其迅速的發展和廣泛應用。盡管早期的ELISA由于特不夠高而妨礙了其在實際中應用的步伐，但隨著的不斷改進、材料的不斷更新，尤其是采用基因工程制備包被抗原，采用針對某一抗原表位的單克隆進行ELISA試驗，都大大了ELISA的特，加之電腦化程度的ELISA檢測儀的使用，使ELISA更為簡便實用和化，從而使其成為廣泛應用的檢測。如ELISA已被廣泛應用于多種和等的診斷。在動物檢疫方面，ELISA在豬傳染性胃腸炎、牛副結核病、牛傳染性鼻氣管炎、豬偽、藍舌病等的診斷中已為廣泛采用的。

試劑盒性能

2.  靈敏度檢測濃度小于1.0 mg/mL。

4.  重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

6.  有效期：6個月

免責聲明

2.   嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。

原創作者：上海篤瑪生物科技有限公司