結果判斷： 繪制曲線：在Excel工作表中，以品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。

ELISA （Enzyme-Linkedimmunosorbent assay）的基礎是抗原或的固相化及抗原或的酶標記。這一的基本原理是：①使抗原或結合到某種固相載體表面，并保持其活性。②使抗原或與某種酶連接成酶標抗原或，這種酶標抗原或既保留其活性，又保留酶的活力。在測定時，把待測樣本（測定其中的或抗原）和酶標抗原或按不同的步驟與固相載體表面的抗原或起反應。用洗滌的使固相載體上形成的抗原復合物與其他分開結合在固相載體上的酶量與標本中受檢的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢的量直接相關，所以可根據顏色反應的深淺定性或定量分析。由于酶的催化速率很高，所以可地放大反應效果，從而使測定達到很高的度。

自從Engvall和Perlman(1971）報道建立酶聯吸附試驗（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays,ELISA）以來，由于ELISA具有快速、、簡便、易于化等優點，使其迅速的發展和廣泛應用。盡管早期的ELISA由于特不夠高而妨礙了其在實際中應用的步伐，但隨著的不斷改進、材料的不斷更新，尤其是采用基因工程制備包被抗原，采用針對某一抗原表位的單克隆進行ELISA試驗，都大大了ELISA的特，加之電腦化程度的ELISA檢測儀的使用，使ELISA更為簡便實用和化，從而使其成為廣泛應用的檢測。如ELISA已被廣泛應用于多種和等的診斷。在動物檢疫方面，ELISA在豬傳染性胃腸炎、牛副結核病、牛傳染性鼻氣管炎、豬偽、藍舌病等的診斷中已為廣泛采用的。

人金屬肽酶含血小板反應蛋白1(ADAMTS1)ELISA試劑盒  

自從Engvall和Perlman(1971）報道建立酶聯吸附試驗（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays,ELISA）以來，由于ELISA具有快速、、簡便、易于化等優點，使其迅速的發展和廣泛應用。盡管早期的ELISA由于特不夠高而妨礙了其在實際中應用的步伐，但隨著的不斷改進、材料的不斷更新，尤其是采用基因工程制備包被抗原，采用針對某一抗原表位的單克隆進行ELISA試驗，都大大了ELISA的特，加之電腦化程度的ELISA檢測儀的使用，使ELISA更為簡便實用和化，從而使其成為廣泛應用的檢測。如ELISA已被廣泛應用于多種和等的診斷。在動物檢疫方面，ELISA在豬傳染性胃腸炎、牛副結核病、牛傳染性鼻氣管炎、豬偽、藍舌病等的診斷中已為廣泛采用的。

ELISA：本法主要用于檢測IgM。由于IgM出現于感染早期，所以檢測出IgM，則可作為某種的早期診斷。ELISA根據所用標記不同可分為標記抗原、標記、標記抗ELISA等幾種，其中以標記抗原ELISA比較有代表性，該的主要程序為：① 用抗u鏈（抗IgM重鏈）包被→37℃ 60分鐘后置4℃過夜，洗滌三次、拋干② 加待檢 → 37℃ 2小時，洗滌三次、拋干③ 加酶標抗原 → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干④ 加底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液⑤ 用ELISA檢測儀測定OD值。

免責聲明：試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或生物體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔， 本公司概不負責。嚴格按照說明書操作，不同批號不可交換使用，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。

間接ELISA：本法主要用于檢測。（DVH）的ELISA為例，間接ELISA的操作程序如下。⑴ 材料① 包被液、洗滌液、保溫液、底物液、終止液；② DVH包被抗原、酶標抗、陰性及陽性DVH參考；待檢鴨；③ ELISA檢測儀、加樣器、聚微量板。⑵ 步驟① 加抗原包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干② 加待檢 → 37℃ 2小時，洗滌三次、拋干③ 加酶標 → 37℃ 2小時，洗滌三次、拋干④ 加底物液　→ 37℃ 30分鐘，加終止液⑤ 用ELISA檢測儀測定OD值，并計算出P/N比值。⑶ 結果判定　已知陽性與已知陰性的比值（P/N）≥2.1，而且已知陽性的OD值≥0.4；在上述條件成立的情況下，如果待檢與已知陰性的比值（P/N）≥2.1，而且待檢的OD值≥0.4，則判為陽性，否則判為陰性。

操作注意事項：1. 試劑盒保存在 2-8℃，使用室溫平衡 20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正�，F象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 濃度為 0 的品可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋 5 倍，終結果乘以5才是樣本終濃度。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作.5. 所有組分使用充分搖勻。6. 若中英文說明書有誤，請以中文說明書為準。7. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按 1：20 稀釋，即 1 份的 20×洗滌緩沖液加 19 份的蒸餾水。8. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

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