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推薦:人促血管生成素1(ANG1)ELISA試劑盒 重復性好可定制
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上海篤瑪生物科技有限公司ELISA試劑盒采用原裝進口,一步孵育,一步洗板,操作時間僅需90分鐘,就能準確的實驗結果。剛開起的酶聯板孔會含有少許水樣,此為正,F象,不會對實驗結果造成任何影響,您盡可放心使用。本司研發各種種屬ELISA試劑盒:1、細胞因子檢劑盒,如白介素、選擇素、集落因子,壞死因子,素,轉化生長因子,趨化因子,細胞因子受體,粘附分子,生長因子,凋亡因子等等;2、肝纖維化檢測ELISA試劑盒,如纖維連接蛋白,質酸,膠原,基質金屬蛋白酶因子,基質金屬蛋白酶,層粘蛋白等等;3、檢測ELISA試劑盒,如肌鈣蛋白,肌紅蛋白,C-反應蛋白等等;4、內檢測ELISA試劑盒,如甲狀腺,,性,,,,生長抑素,內皮素,皮質醇,骨鈣素,催乳素,皮質,促素,,雌三醇,5-色胺,17-等等;5、自身檢測ELISA試劑盒,如甲狀腺,鹽水可提取核抗原(ENA),抗核,DNA,抗心磷脂,類因子,循環復合物,抗胰島細胞,胰蛋白酶原,Sm,大皰性類皰,蛋白酶,短膜蟲法,肝-,肝--胃,肌內膜,角蛋白,抗核,抗核糖體蛋白,抗聚角蛋白微絲蛋白,抗鏈O,抗,抗肌,抗線粒體,抗心肌,抗組蛋白,粒細胞彈性蛋白酶,皮膚,小球基底膜,小球基底膜,髓過氧化物酶,條紋肌,網硬蛋白,胃壁細胞,胃蛋白酶,,性滲透性增強因子等等;6、標志物檢測ELISA試劑盒,如標志物,組織多肽抗原,相關,細胞角蛋白片段,胃腸癌,鐵蛋白,糖鏈抗原,神經特稀醇化酶,上皮膜抗原,,人抗小鼠,,甲胎蛋白,,,,大隱血檢測,癌胚抗原,β-2微球蛋白等等;7、優生優育檢測ELISA試劑盒,如早,新生兒TSH,檢測,抗心磷脂,抗帶,抗帶,抗,抗,巨細胞,弓形體,風疹,分娩,單核白細胞增多癥,單純皰疹,促素,促,便隱血,HCG等等;8、傳染病檢測ELISA試劑盒,如幽門螺桿菌,乙腦,,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝,,,腺,微小B19,天皰,水-帶狀皰疹,生支原體,,沙眼,腮腺炎,人型支原體,,輪,,萊姆病,柯薩奇,抗解尿支原體,軍團菌,結核,膠原,,甲肝,,急性炎尿胰蛋白酶,,呼吸道合胞,肝吸蟲,副流感,肺炎,帶狀皰疹,傳染性單核細胞增多癥,層粘蛋白,布魯氏桿菌,,,艾柯,EB,A族鏈球菌等等;9、特種蛋白檢測ELISA試劑盒,如球蛋白,抗鏈O-aso,類因子RF,C反應蛋白,微量白蛋白,β-2微球蛋白human,鐵蛋白,轉鐵蛋白transferrin等等.
操作注意事項
1. 試劑盒保存在 2-8℃,使用室溫平衡 20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正,F象,水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
3. 濃度為 0 的品可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經稀釋 5 倍,終結果乘以5才是樣本終濃度。
4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5. 所有組分使用充分搖勻。
6. 若中英文說明書有誤,請以中文說明書為準。
7. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按 1:20 稀釋,即 1 份的 20×洗滌緩沖液加 19 份的蒸餾水。
8. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟 1.從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回 4℃。 2. 設置品孔、樣本孔和空白孔,空白孔什么都不加;品孔各加不同濃度的品 50μL; 3. 待測樣本孔先加待測樣本 10μL,再加樣本稀釋液 40μL; 4. 隨后品孔和樣本孔中(空白孔不加)加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測 50μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。 5. 棄去,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗 板 5 次(也可用洗板機洗板)。 6. 所有孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育 15min。 7. 所有孔加入終止液 50μL,15min 內,在 450nm 波長處測定各孔的 OD 值。 結果判斷 繪制曲線:在Excel工作表中,以品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。
免責聲明
試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或生物體實驗,否則所產生的一切后果,由實驗者承擔, 本公司概不負責。 嚴格按照說明書操作,不同批號不可交換使用,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。
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洗板:手工洗板:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內,浸泡1-2分鐘。根據需要,重復此數次。 自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗中。
原創作者:上海篤瑪生物科技有限公司