兔生長抑素(SST) ELISA 試劑盒

實驗原理

1. 抗體或抗原的吸附：將待測抗原或抗體吸附到固相載體上，常用的載體有微孔板、玻璃纖維、聚苯乙烯等。這些載體表面具有特殊的化學基團，能夠與待測抗原或抗體特異性結合。

2. 酶標記的抗體或抗原的結合：將酶標記的抗體或抗原與待測抗原或抗體結合，形成酶標記的抗原-抗體復合物。酶標記的抗體或抗原具有高度的特異性和親和力，能夠與待測抗原或抗體形成穩定的復合物。

3. 底物顯色反應：當酶標記的抗原-抗體復合物與底物溶液接觸時，酶能夠催化底物分解，產生顏色變化。通過測量顏色的變化程度，可以判斷待測抗原或抗體的濃度。

試劑盒性能

1. 檢測范圍：1.95 nmol/L –100 nmol/L。

2. 靈敏度：檢測濃度小于0.78 nmol/L。

3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4. 重復性：板內變異系數小于10% ，板間變異系數小于15% 。

實驗所需自備物品

1. 酶標儀（450nm）

2. 加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

試劑盒組成

 操作步驟

1. 對應板孔中加入100μL標準品工作液或樣本，37℃孵育90分鐘

2. 棄掉板內液體后，立即加入100μL生物素化抗體工作液，37℃孵育60分鐘

3. 棄掉板內液體，洗板3次

4. 每孔加入100μL HRP酶結合物工作液，37℃孵育30分鐘，棄掉板內液體，洗板5次

5. 每孔加入90μL底物溶液，37℃孵育15分鐘左右

6. 每孔加入50μL終止液

7. 立即在450nm波長下讀數，處理數據

結果分析

 繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。

注意事項

1. 試劑盒的質量：選擇正規廠家生產的試劑盒，確保試劑盒的質量和穩定性。

2. 嚴格控制實驗條件：實驗過程中要嚴格控制溫度、pH值、離子強度等條件，以實驗結果的準確性。

3. 避免交叉污染：實驗過程中要避免交叉污染，確保每個步驟使用的試劑和材料都是清潔無污染的。

4. 標準化操作：實驗操作要標準化，嚴格按照試劑盒說明書進行操作，避免人為誤差對實驗結果的影響。

5. 定期校準：定期對實驗儀器進行校準，確保儀器的準確性和穩定性。

6. 保存好實驗數據：實驗過程中要保存好實驗數據，以便后續分析和處理。

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原創作者：上海篤瑪生物科技有限公司