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制藥廠產品分析色譜儀成套配置方案
點擊次數：259 發布時間：2011/12/1
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隨著《藥品和生產質量管理規范要求（GMP）》及《2005版國家藥典》的實施，藥品生產企業對藥品生產中溶劑殘留的嚴格控制，將是保證藥品質量必備手段。
我公司生產的配備自動頂空進樣器的氣相色譜儀可按《2005版國家藥典》的要求，用頂空氣相色譜法測定藥品中溶劑的殘留，該系統具有簡化樣品前處理、定量分析標準確及重復性好、縮短分析檢測時間、減少色譜柱污染等優點。本系統性價比優越，操作簡單，適合在廣大藥品生產企業的生產質量控制及醫藥管理部門檢測監控的應用。
我公司生產的配備自動頂空進樣器的氣相色譜儀可按《2005版國家藥典》的要求，用頂空氣相色譜法測定藥品中溶劑的殘留，該系統具有簡化樣品前處理、定量分析標準確及重復性好、縮短分析檢測時間、減少色譜柱污染等優點。本系統性價比優越，操作簡單，適合在廣大藥品生產企業的生產質量控制及醫藥管理部門檢測監控的應用。
藥品中殘留溶劑分析色譜成套配置：
| 產品名稱 | 型號 | 規格及說明 | 數量 | 金額（元） |
| 氣相色譜儀 | GC9890A | 雙FID、毛細管進樣系統、填充柱進樣系統、三階程升、智能后開門 | 1臺 | |
| 自動頂空進樣器 | 含鉗子、頂空瓶 | 1臺 | ||
| 色譜工作站 | N2000 | （電腦、打印機自配） | 1臺 | |
| 毛細管色譜柱 | 30M*0.32u | 1根 | ||
| 氮氫空發生器 | GX-300A | 1臺 |
