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              碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中鉻的含量原子吸收光譜法測定

              點擊次數:267發布時間:2011/5/13 16:47:28

              碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中鉻的含量原子吸收光譜法測定

              更新日期:2012/1/16 16:32:12

              所 在 地:中國大陸

              產品型號:0

              簡單介紹:原子吸收光譜法測定碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中鉻的含量

              優質供應

              詳細內容

              原子吸收光譜法測定碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中鉻的含量

              1 范圍

               

              本推薦方法用原子吸收光譜法測定碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中鉻的含量

              本方法適用碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵于中質量分數為0.001%0.05%鉻的含量的測定。

              2 原理

               

              試料用鹽酸和硝酸分解,高氯酸冒煙,用鹽酸溶解鹽類。溶液噴入氧化亞氮-乙炔火焰中,用鉻空心陰極燈做光源,于原子吸收光譜儀357.9nm處測量吸光度。計算鉻的質量分數。

              3 試劑

              分析中,除另有說明外,僅使用分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當的水。

              3.1 鹽酸,ρ 1.19g/mL,(1+1

              3.2 硝酸,ρ 1.42g/mL, (1+1)

              3.3 氫氟酸,ρ 1.15g/mL,

              3.4 高氯酸 ,ρ 1.67g/mL, (1+1)

              3.5純鐵溶液 ,0.1g/mL

              稱取10g純鐵(質量分數大于99.9%),溶解于40mL的鹽酸(1+1)中,加5mL硝酸氧化鐵,加熱驅除氮氧化物,冷卻,移入100mL容量瓶中,用水稀釋到刻度,混勻。此溶液1mL0.1g。原子吸收光譜法測定碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中鉻的含量

               

              3.6 氯化氨溶液,0.05g/mL

              稱取5g氯化氨,置于100mL燒杯中,加20mL水,加熱溶解,將溶液移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。

              3.7 鉻標準溶液

              3.7.1鉻儲備液,100.0μg/mL

              稱取0.1000g純鉻(質量分數大于99.9%),精確至0.0001g。置于100mL燒杯中,加20mL鹽酸(1+1),加熱溶解,冷至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀至刻度,混勻。此溶液1mL100μg鉻。

              3.7.2鉻標準溶液,10.0μg/mL

              分取10.00mL鉻標準溶液,(100.0μg/mL),置于100mL容量瓶中,用水準確的稀釋至刻度,混勻。

              此溶液1mL10.0μg鉻。

              4 儀器

               

              4.1 原子吸收光譜儀,備有氧化亞氮-乙炔燃燒器,鉻空心陰極燈。

              4.2 所用原子吸收光譜儀應達到下列指標。

              4.2.1 特征濃度

              鉻的特征濃度應優于0.010μg/mL。

              4.2.2 工作曲線的線性

              將工作曲線按濃度等分成五段,段吸光度的差值與段吸光度的差值之比應不小

              原子吸收光譜法測定碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中鉻的含量

              1

              0.7。

              4.2.3 精密度要求

              用濃度的標準溶液,測量10次吸光度,計算其平均值和標準偏差。該標準偏差不應超過該吸光度平均值的1.5%。

              用濃度的標準溶液(不是濃度為零的標準溶液),測量10次吸光度,計算其標準偏差。該標準偏差不應超過濃度標準溶液吸光度平均值的0.5%。

              5 操作步驟

               

              5.1 稱樣

              稱取約0.50g試樣,精確至0.0001g。

              5.2 空白試驗

              隨同試料做空白試驗。

              5.3 試料處理

              將試料置于100mL燒杯中,加10mL鹽酸、3mL硝酸和5mL氫氟酸,加熱溶解。加 2mL高氯酸加熱至冒煙,冷卻。加10mL鹽酸(1+1)溶解鹽類,若有不溶殘渣,將溶液過濾于100mL容量瓶中,用水洗凈燒杯、濾紙,加2mL氯化氨溶液(0.05g/mL),用水稀釋至刻度,混勻。

              試樣中含鉻量大于0.01%時,稀釋相應的倍數,補加各種試劑,使其量與工作曲線中的量一致。

              5.4 測量

              在原子吸收光譜儀上,以氧化亞氮-乙炔火焰,于波長357.9 nm處,用水調零,測量吸光度。從工作曲線上查得鉻的濃度。

              5.5 工作曲線的繪制

              分取0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 mL鉻標準溶液(10.00μg/mL)于一組100mL容量瓶中,加入與試樣同樣量的純鐵溶液(0.1g/mL),10mL鹽酸(1+1),2mL高氯酸溶液,2mL氯化氨溶液,用水稀釋至刻度,混勻。按操作步驟測量吸光度。每一溶液的吸光度減去零濃度溶液的吸光度為凈吸光度,以凈吸光度為縱坐標,鉻的濃度為橫坐標,繪制工作曲線。

              6 計算

              按下式計算鉻的含量,以質量分數表示:

              wCr()62110×××−mfVCC×100

              式中:wCr—鉻的質量分數,%;

              C1—從工作曲線上查得試液中鉻的濃度,μg/mL;

              C2 —從工作曲線上查得空白試驗溶液中鉻的濃度,μg/mL;

              V —測量試液的體積,mL;

              f 稀釋倍數;

              m—試料的質量,g

              南京科捷所生產的光譜,色譜儀(液相色譜儀、氣相色譜儀)應用:

              水中(飲料中)揮發有機物的測定:自來水廠、飲料廠、技術監督局等。

              室內空氣污染物檢測(TVOC):環境、空氣檢測部門、質檢站、房地產商等

              變壓器油分析:化工廠、石化廠、煉油廠、電力部門、技術監督部門等

              高純氣體分析:液化器廠、天然氣廠、燃氣公司、氫生產廠、加氣站等

              藥品中殘留溶劑的檢測:醫院、質檢、安全保衛部門、菜蔬中農藥殘留檢測

              醫療設備中殘留環氧乙烷的測定:鑒定機構、醫院等

              白酒香精成分分析:酒廠、食品廠 、白酒生產廠、技術監督部門

              血液中乙醇含量檢測(檢測血液中酒精含量):醫院、交通部門,檢測機構

              天然氣分析

              三聚氰胺檢測

               

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