液相色譜分析食品成分（食品添加劑含量檢測）（高效液相色譜）

液相色譜儀對食品成分分析的應用范圍

食品檢驗與分析的內容很豐富，而且范圍相當廣泛，在各種食品中有許多成分是相同的，有一些成分則是不相同的。南京科捷食品成分分析液相色譜儀主要分析食品中的下列組分：各種營養成分分析，食品添加劑、有毒有害物質、香精香料分析、添加劑分析、脂肪酸甲酯分析、食品包裝材料分析、農藥及獸藥殘留、致癌物質的檢測，腐敗變質的動物性食品及摻假食品的檢驗等

檢測儀器：高效液相色譜儀EX1600

主要配置：四元梯度泵、紫外檢測器、7725I進樣閥、C18柱、色譜工作站

1、營養成分分析

有機酸、碳水化合物、維生素、游離脂肪酸、氨基酸

2、食品添加劑和農藥殘留分析（高效液相色譜儀EX1600）

（1）防腐劑與甜味劑

可分離和測定濃縮果汁、軟飲料、果醬、蠔油和人造黃油中的山梨酸和苯甲酸防腐劑，也可同時分析可樂飲料中的阿斯巴甜和糖精。

（2）合成色素

（3）農藥和抗生素殘留

高效液相色譜可對飲用水、牛奶、啤酒、谷物、馬鈴薯和豬肉等食品中的農藥殘留和抗生素殘留的測定。

（4）食品毒素

   高效液相色譜用于測定大豆、魚及貝類的多胺、次黃嘌呤、黃曲霉毒素、麻痹性貝毒素（saxitoxin）等食品毒素。

營養成分分析液相色譜吉林，食品添加劑和農藥殘留分析遼寧，營養成分分析液相色譜安微，合成色素分析專用液相色譜黑龍江，農藥和抗生素殘留分析液相色譜天津，食品毒素檢測分析液相色譜北京，

高效液相色譜原理：高效液相色譜是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，經進樣閥注入供試品，由流動相帶入柱內，在柱內各成分被分離后，依次進入檢測器，色譜信號由記錄儀或積分儀記錄。

1.對儀器的一般要求

所用的儀器為高效液相色譜儀。色譜柱的填料和流動相的組分應按各品種項下的規定.常用的色譜柱填料有硅膠和化學鍵合硅膠。后者以十八烷基硅烷鍵合硅膠*為常用,辛基鍵合硅膠次之,氰基或氨基鍵合硅膠也有使用；離子交換填料,用于離子交換色譜；凝膠或玻璃微球等，用于分子排阻色譜等。注樣量一般為數微升。除另有規定外，柱溫為室溫，檢測器為紫外吸收檢測器。在用紫外吸收檢測器時,所用流動相應符合紫外分光光度法。

正文中各品種項下規定的條件除固定相種類、流動相組分、檢測器類型不得任意改變外，其余如色譜柱內徑、長度、固定相牌號、載體粒度、流動相流速、混合流動相各組分的比例、柱溫、進樣量、檢測器的靈敏度等，均可適當改變, 以適應具體品種并達到系統適用性試驗的要求。

（高效液相色譜儀EX1600）

2.系統適用性試驗

   按各品種項下要求對儀器進行適用性試驗，即用規定的對照品對儀器進行試驗和調整,應達到規定的要求；或規定分析狀態下色譜柱的*小理論板數、分離度和拖尾因子.

（1） 色譜柱的理論板數（n） 在選定的條件下，注入供試品溶液或各品種項下規定的內標物質溶液，記錄色譜圖，量出供試品主成分或內標物質峰的保留時間t<[R]>（以分鐘或長度計，下同，但應取相同單位）和半高峰寬（W<[h/2]> ）,按n＝5.54（t<[R]>／W<[h/2]>）<2>計算色譜柱的理論板數，如果測得理論板數低于各品種項下規定的*小理論板數，應改變色譜柱的某些條件（如柱長、載體性能、色譜柱充填的優劣等），使理論板數達到要求。

（2） 分離度 定量分析時，為便于準確測量，要求定量峰與其他峰或內標峰之間有較好的分離度。分離度（R）的計算公式為：　2（t<[R2]>－t<[R1]>） R＝ ──W<[1]>＋W<[2]> 式中 t<[R2]>為相鄰兩峰中后一峰的保留時間； t<[R1]>為相鄰兩峰中前一峰的保留時間； W<[1]>及W<[2]>為此相鄰兩峰的峰寬。 除另外有規定外，分離度應大于1.5。

（3） 拖尾因子 為保證測量精度，特別當采用峰高法測量時，應檢查待測峰的拖尾因子（T）是否符合各品種項下的規定,或不同濃度進樣的校正因子誤差是否符合要求。拖尾因子計算公式為： W<[0.05h]> T＝────── 2d<[1]> 式中 W<[0.05h]>為0.05峰高處的峰寬； d<[1]>為峰極大至峰前沿之間的距離。 除另有規定外，T應在0.95～1.05間。 也可按各品種校正因子測定項下，配制相當于80％、100％和120％的對照品溶液，加入規定量的內標溶液，配成三種不同濃度的溶液，分別注樣3次,計算平均校正因子，其相對標準偏差應不大于2.0％。

3.測定法

定量測定時，可根據樣品的具體情況采用峰面積法或峰高法。但用歸一法或內標法測定雜質總量時，須采用峰面積法。

（1） 面積歸一化法 測定供試品（或經衍生化處理的供試品）中各雜質及雜質的總量限度采用不加校正因子的峰面積歸一法。計算各雜質峰面積及其總和，并求出占總峰面積的百分率。但溶劑峰不計算在內。色譜圖的記錄時間應根據各品種所含雜質的保留時間決定，除另有規定外,可為該品種項下主成分保留時間的倍數。

（2） 主成分自身對照法 當雜質峰面積與成分峰面積相差懸殊時，采用主成分自身對照法。在測定前，先按各品種項下規定的雜質限度，將供試品稀釋成一定濃度的溶液作為對照溶液，進樣，調節檢測器的靈敏度或進樣量，使對照溶液中的主成分色譜峰面積滿足準確測量要求。然后取供試品溶液，進樣，記錄時間，除另有規定外，應為主成分保留時間的倍數。根據測得的供試品溶液的各雜質峰面積及其總和并和對照溶液主成分的峰面積比較，計算雜質限度。（高效液相色譜儀EX1600）

（3） 內標法測定供試品中雜質的總量限度 采用不加校正因子的峰面積法。取供試品,按各品種項下規定的方法配制不含內標物質的供試品溶液,注入儀器,再配制含有內標物質的供試品溶液，在同樣的條件下注樣。記錄的時間除另有規定外，應為該品種項下規定的內標峰保留時間的倍數，色譜圖上內標峰高應為記錄儀滿標度的30％以上，否則應調整注樣量或檢測器靈敏度。

技術參數:

EX1600HP四元低壓梯度泵
流量范圍：0.001～9.999ml/min
　 R S D：<0.06%
  脈  動：0.1Mpa
工作壓力：42MPa

EX1600PREP 半制備泵

 流量范圍：0.01～40ml/min
　  R S D：<1%
   脈  動：0.2MMPa
工作壓力：20MMPa
EX1600UV 紫外檢測器：
波長范圍：190～700nm（D2燈）、 190～900nm（D2+W燈）
基線噪音：≤±0.2×10-5AU （空池，在特定條件下）
基線漂移：≤0.3×10-4AU/hr （空池，在特定條件下）
*小檢測量：1×10-8g/ml（萘/甲醇溶液）
波長準確度：1nm

波長精密度：0.1nm以下

EX1600RI 示差檢測器 :
折光指數范圍：1.00-1.75

流量范圍：0.2-3.0ml/min
測定范圍：0.25-512uRIU 
噪    音：2.5nRIU以下（水封入，靈敏度，1.5sec）
池 容 量：8ul
波 動 值：0.2uRIU/h（水；1ml/min；PURGE OFF）

直線性范圍：600uRIU以上
偏置調整范圍：10uRIU
偏置分解能：50nRIU

EX1600AS自動進樣系統 
進樣范圍:1~5000μL增量為1μL（10mL進樣環可選）

注射器體積:500μL（2500μL可選）

樣品容量:2×48進樣盤（2mL進樣瓶）；（12孔進樣盤、96孔384孔多孔板可選）

進樣閥切換時間:<100ms

進樣針定位精度:≤0.6mm

進樣循環時間:17s（包括洗針60s）

進樣方式:全定量環進樣、部分定量環進樣、攜帶進樣

進樣重復性:全定量環方式RSD<0.3%；部分定量環方式RSD<0.5%；攜帶進樣方式RSD<1.0%

進樣殘留:<0.05%

制冷范圍:4℃至室溫以下3℃

噪音:<70dB

EX1600CO 柱溫箱
控溫范圍：室溫上10-85度、

溫度設定范圍：4℃-85℃
溫度精度：0.1℃

◆ 南京科捷還有以下專用液相色譜:

☆ 氧化型染發劑中對苯二胺的HPLC測定方法

☆ 化妝品成分檢測專用液相色譜儀

☆ 海產品中四種抗生素檢測（土霉素、四環素、金霉素、氯霉素）液相色譜儀

☆ 煙葉中的游離氨基酸含量檢測專用液相色譜儀

☆ 水產品中有毒有害物質檢測液相色譜儀

☆ 血液成分檢測專用液相色譜儀

☆ 農藥殘留分析檢測專用液相色譜儀

☆ 醫藥溶劑成分檢測專用液相色譜儀

☆ 奶制品成分檢測（三聚氰胺）專用液相色譜儀

☆ 飲料,自來水成分檢測專用液相色譜儀

南京科捷提供的產品在全國各地勻有銷售（），歡迎您登錄我們公司網站：http://www.tryte.com.cn、http://www.gzkj17.com，http://www.kj17.com,了解科捷產品信息