建立連翹病毒清膠囊中連翹酯苷和連翹苷的RP-高效液相色譜含量測定方法。方法：采用YWG-Cl8色譜柱（4.6 mmx 250mm，10／an）；連翹苷含量測定流動相乙腈-水（25：75），流速0.8mL/min，檢測波長277nm；連翹酯苷含量測定流動相乙腈-水-冰醋酸（17：83：0.4），流速1.0 mL/min，檢測波長280nm。結果：連翹苷平均回收率為99.6％，RSD 1.9％（n=5）；連翹酯苷平均回收率為101.3％，RSD2.5％（n=5）。結論：所建立的方法簡便、準確、可靠，可作為連翹病毒清膠囊的質量控制方法。

原創作者：上海禾工科學儀器有限公司