表面活性劑發泡力測定

一、起泡比試驗法.     

1．藥品

具塞量筒（100ml）.標準皂片液.待測試樣（可選擇滲透劑JFC,滲透劑T等）.

2.試液準備

①   0.125%標準皂片液

②   0.125%待測試樣溶液.

3.操作步驟

分別取0.125%標準皂片液和0.125%待測液各10ml,置于100ml具塞量筒中,加蒸餾水稀釋至30ml,加蓋,劇烈震蕩10次,凈置30s,立即記錄泡沫體積（ml）.重復上述操作2-3次（每次應重新取樣）,取平均值.

4.計算起泡比

起泡比=泡沫體積（100m）/試液體積（ml）

起泡比越大,說明表活劑起泡力越強.

5.說明

①   振蕩條件應均勻一致,一上一下為一次.

②   每次測試必須重新取樣.

③   若沒有標準皂片,可選擇另一種助劑作為參比對象.

6.結果與討論

①   待測試樣的起泡比為多少?

②   哪些表面活性劑易產生氣泡?

③   消泡劑與發泡劑有何區別?

二.改進Ross-Miles法

1．儀器和藥品

刻度量筒（500ml）,容量瓶（1000ml）,恒溫水�。◣в醒h水泵）,泡沫儀[包括分液漏洞（容量1000ml）,計量管（長70mm,內徑1.9mm±0.02mm,壁厚0.3）,夾套量筒（容量1300ml,刻度分度量筒10ml）,支架等].

2.試液準備

按待測表面活性劑工作濃度或其產品標準中的規定的試驗濃度配制溶液.稀釋用水可以用由鼓泡法被空氣飽和的蒸餾水或用3mol/L鈣離子硬水（按GB/T1325的規定配制）.配制溶液時,先加少量水調成漿狀,然后用預熱至50℃的規定水溶解.必須很緩慢地混合,以防止泡沫形成.不攪拌,保持溶液在500℃±0.5℃直至試驗進行.測量時溶液的時效,應不小于30min,不大于120min.

三.操作步驟

①   儀器安裝及準備

用橡皮管將恒溫水浴的出管和回水管分別連接至夾套量筒夾套的進水管（下）和出水管（上）,調節恒溫水浴溫度至500℃±0.5℃.裝配帶有計量管的分液漏洞,調節支架,使量筒的軸線和計量管的軸線想吻合,并使計量管的下端位于量筒內50ml溶液的水平面上450ml表線處.

    將配制好的試樣溶液沿內壁倒入夾套量筒至50ml表線處,避免在表面形成泡沫.也可用灌裝分液漏斗來灌裝.

    次測量時,將部分試液灌入分液漏斗至50ml標線處,為此,將計量管的下端浸入保持50℃±0.5℃的盛于小燒杯中的一份試液中,并用連接到分液漏斗頂部的適當抽氣器吸引液體（這是避免在旋塞孔形成氣泡的*可靠的方法）.將小燒杯保持在分液漏斗下面,直到測量進行.

    為了完成灌裝,用500ml刻度量筒取500ml保持在50℃±0.5℃的試液緩慢倒入分液漏斗,以免生成泡沫.也可以用專用曲頸漏斗,是曲頸的末端貼在分液漏斗的內壁上來達到.為了隨后的測量,將分液漏斗放空至旋塞上面10-20ml的高度.將盛滿保持在50℃±0.5℃的試驗溶液的燒杯，像以前那樣放在分液漏斗下面，用試驗溶液灌裝分液漏斗至150ml刻度處，然后，如上所述倒入500ml保持在50℃±0.5℃的試樣溶液。

2．測量     使溶液不斷地流下，直到水平面降至150ml刻度線處，記錄流出時間。流出時間與觀測的流出時間算術平均植之差大于5%的所有測量應予忽略，異常的長時間表明在計量管或旋塞中有空氣泡存在。在液流停止后的0.5min3min5min，測量泡沫體積（僅僅泡沫）。

  如果泡沫的上面中心處有低洼，按中心與邊緣之間的算術平均值記錄讀數。

  進行重復測量是，每次均需按式樣溶液配制要求重新配制新鮮溶液，取得至少3次誤差在允許范圍的結果。

3．結果表示   以 所形成的泡饃在液流停止后0.5min.3min和5min時的毫升數來表示結果。必要時可繪制響應的曲線。以重復測定結果的算術平均值作為*后結果。重復測定結果之間的差值應不超過15ml.

四．說明

①   也可以選擇其他條件（指水的硬度，溫度等）配制溶液，但應寫入試驗報告。

②   可參見GB/T7462-94表面活性劑發泡力的測定（改進Ross-Miles法）。

五．結果與討論

①   改進Ross-Miles法與Ross-Miles法比較，改進之處是在分液漏斗下部加裝了計量管，加裝計量管的目的是什么？

②   測試中，影響結果的因素是什么？如何避免？

根據測量結果，描述被測表面活性劑的起泡性能和消泡性能。
 

科捷專業生產\\銷售氣相色譜儀,液相色譜儀,色譜配套產品.

南京科捷分析儀器有限公司祝您工作順利!

原創作者：南京科捷分析儀器有限公司