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              人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒使用說明書

              點擊次數:47發布時間:2017/12/18 9:47:45

              人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒使用說明書

              更新日期:2019/11/22 9:41:55

              所 在 地:中國大陸

              產品型號:

              簡單介紹:上海遠慕提供人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒使用說明書免費代測服務,同時為您詳細介紹了相關ELISA試劑盒說明書,品牌,價格,特點,用途等資訊,別名:人γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit,試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。用途:用于測定血清,血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。特點:敏感性高、特異性強、..........

              優質供應

              詳細內容

              上海遠慕生物科技專業供應人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒使用說明書,進口/國產ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,猴ELISA試劑盒,豬ELISA試劑盒,酶聯免疫試劑盒,金標檢測試劑盒,染色試劑盒,白介素試劑盒,ELISA種屬成千上萬,提供ELISA試劑盒代測服務,歡迎訂購!

              中文名:人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒

              別名:人γ干擾素(IFN-γ)ELISA  Kit
              貨號:YM-00001

              供應商:上海遠慕
              產品規格:48t/96t
              保存:2~8℃
              有效期:6個月
              樣本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
              特點:敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存,操作簡便。
              產品用途:用于測定血清,血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
              種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
              運輸方式:現貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨。
              檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
               

              人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒使用說明書


              人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒使用說明書注意事項

              1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

              2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

              3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

              4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請*后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

              5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

              6.底物請避光保存。

              7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

              8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

              9.本試劑不同批號組分不得混用。

              10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。



              人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒使用說明書操作步驟
              實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
              1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?瞻卓准訕悠废♂屢100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
              2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
              3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
              4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
              5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
              6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
              7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
              8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后立即進行檢測。

              人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒使用說明書
               

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