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二甲苯酚藍指示劑(0.6-2.8,8.0-9.6)配制方法
點擊次數：25發布時間：2017/12/8 13:27:07
更新日期：2019/11/22 9:41:55
所 在 地：中國大陸
產品型號：
優質供應
詳細內容
中文名：二甲苯酚藍指示劑(0.6-2.8,8.0-9.6)
供應商：上海遠慕
規格：100ml
分類：指示劑
保存：室溫,避光,12個月
說明：單一酸堿指示劑
二甲苯酚藍變色范圍：0.6-2.8,顏色由紅色變為黃色；第二變色范圍：8.0-9.6,顏色由黃色變為藍色。
二甲苯酚藍指示劑(0.6-2.8,8.0-9.6)配制方法 操作流程：
1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4.甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8.取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9.在450nm波長處測定各孔的OD值。
二甲苯酚藍指示劑(0.6-2.8,8.0-9.6)配制方法：
二苯胺磺酸鈉指示液取二苯胺磺酸鈉0.2g，加水100ml使溶解，即得。
二苯偕肼指示液 取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
雙硫腙指示液 取雙硫腙50mg，加乙醇100ml使溶解，即得。
石蕊指示液 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml，回流煮沸1小時,靜置，傾去上層清液，再用同一方法處理二次，每次用乙醇30ml，殘渣用水10ml洗滌，傾去洗液，再加水50ml，煮沸，放冷，濾過，即得。變色范圍 pH4.5～8.0（紅→藍）。
甲酚紅指示液 取甲酚紅0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液5.3ml使溶解，再加水稀釋至100ml，即得。變色范圍 pH7.2～8.8（黃→紅）
甲酚紅－麝香草酚藍混合指示液取甲酚紅指示液1份與0.1%麝香草酚藍溶液3份,混合，即得。
甲基紅指示液取甲基紅0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7.4ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。變色范圍 pH4.2～6.3（紅→黃）。
甲基紅－亞甲藍混合指示液取0.1%甲基紅的乙醇溶液20ml，加0.2%亞甲藍溶液8ml，搖勻，即得。
甲基紅－溴甲酚綠混合指示液取0.1%甲基紅的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30ml，搖勻，即得。
甲基橙指示液取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。 變色范圍 pH3.2～4.4（紅→黃）。
甲基橙－二甲苯藍FF混合指示液 取甲基橙與二甲苯藍FF各0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
鄰二氮菲指示液取硫酸亞鐵0.5g，加水100ml使溶解,加硫酸2滴與鄰二氮菲0.5g,搖勻，即得。本液應臨用新制。
茜素磺酸鈉指示液取茜素磺酸鈉0.1g，加水100ml使溶解，即得。變色范圍 pH3.7～5.2（黃→紫）
熒光黃指示液取熒光黃0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
鈣黃綠素指示劑 取鈣黃綠素0.1g，加氯化鉀10g，研磨均勻，即得。
鈣紫紅素指示劑取鈣紫紅素0.1g，加無水硫酸鈉10g,研磨均勻，即得。
姜黃指示液取姜黃粉末20g，用冷水浸漬4次，每次100ml,除去水溶性物質后，殘渣在100℃干燥，加乙醇100ml，浸漬數日，濾過，即得。
結晶紫指示液取結晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
酚酞指示液取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 變色范圍 pH8.3～10.0（無色→紅）。
鉻黑T指示劑取鉻黑T 0.1g，加氯化鈉10g，研磨均勻，即得。
淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，加水5ml攪勻后，緩緩傾入100ml沸水中，隨加隨攪拌，繼續煮沸2分鐘，放冷，傾取上層清液，即得。本液應臨用新制。
硫酸鐵銨指示液取硫酸鐵銨8g，加水100ml使溶解，即得。
溴酚藍指示液取溴酚藍0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液3.0ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。 變色范圍 pH2.8～4.6（黃→藍綠）。
溴麝香草酚藍指示液取溴麝香草酚藍0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液3.2ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。 變色范圍 pH6.0～7.6（黃→藍）。
麝香草酚酞指示液取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。變色范圍 pH9.3～10.5（無色→藍）。
麝香草酚藍指示液取麝香草酚藍0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液4.3ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。變色范圍 pH1.2～2.8（紅→黃）；pH8.0～9.6（黃→紫藍）。
二甲苯酚藍指示劑(0.6-2.8,8.0-9.6)配制方法 注意事項：
1.操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。
2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
3.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
7.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4.甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8.取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9.在450nm波長處測定各孔的OD值。
二甲苯酚藍指示劑(0.6-2.8,8.0-9.6)配制方法：
二苯胺磺酸鈉指示液取二苯胺磺酸鈉0.2g，加水100ml使溶解，即得。
二苯偕肼指示液 取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
雙硫腙指示液 取雙硫腙50mg，加乙醇100ml使溶解，即得。
石蕊指示液 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml，回流煮沸1小時,靜置，傾去上層清液，再用同一方法處理二次，每次用乙醇30ml，殘渣用水10ml洗滌，傾去洗液，再加水50ml，煮沸，放冷，濾過，即得。變色范圍 pH4.5～8.0（紅→藍）。
甲酚紅指示液 取甲酚紅0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液5.3ml使溶解，再加水稀釋至100ml，即得。變色范圍 pH7.2～8.8（黃→紅）
甲酚紅－麝香草酚藍混合指示液取甲酚紅指示液1份與0.1%麝香草酚藍溶液3份,混合，即得。
甲基紅指示液取甲基紅0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7.4ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。變色范圍 pH4.2～6.3（紅→黃）。
甲基紅－亞甲藍混合指示液取0.1%甲基紅的乙醇溶液20ml，加0.2%亞甲藍溶液8ml，搖勻，即得。
甲基紅－溴甲酚綠混合指示液取0.1%甲基紅的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30ml，搖勻，即得。
甲基橙指示液取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。 變色范圍 pH3.2～4.4（紅→黃）。
甲基橙－二甲苯藍FF混合指示液 取甲基橙與二甲苯藍FF各0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
鄰二氮菲指示液取硫酸亞鐵0.5g，加水100ml使溶解,加硫酸2滴與鄰二氮菲0.5g,搖勻，即得。本液應臨用新制。
茜素磺酸鈉指示液取茜素磺酸鈉0.1g，加水100ml使溶解，即得。變色范圍 pH3.7～5.2（黃→紫）
熒光黃指示液取熒光黃0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
鈣黃綠素指示劑 取鈣黃綠素0.1g，加氯化鉀10g，研磨均勻，即得。
鈣紫紅素指示劑取鈣紫紅素0.1g，加無水硫酸鈉10g,研磨均勻，即得。
姜黃指示液取姜黃粉末20g，用冷水浸漬4次，每次100ml,除去水溶性物質后，殘渣在100℃干燥，加乙醇100ml，浸漬數日，濾過，即得。
結晶紫指示液取結晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
酚酞指示液取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 變色范圍 pH8.3～10.0（無色→紅）。
鉻黑T指示劑取鉻黑T 0.1g，加氯化鈉10g，研磨均勻，即得。
淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，加水5ml攪勻后，緩緩傾入100ml沸水中，隨加隨攪拌，繼續煮沸2分鐘，放冷，傾取上層清液，即得。本液應臨用新制。
硫酸鐵銨指示液取硫酸鐵銨8g，加水100ml使溶解，即得。
溴酚藍指示液取溴酚藍0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液3.0ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。 變色范圍 pH2.8～4.6（黃→藍綠）。
溴麝香草酚藍指示液取溴麝香草酚藍0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液3.2ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。 變色范圍 pH6.0～7.6（黃→藍）。
麝香草酚酞指示液取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。變色范圍 pH9.3～10.5（無色→藍）。
麝香草酚藍指示液取麝香草酚藍0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液4.3ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。變色范圍 pH1.2～2.8（紅→黃）；pH8.0～9.6（黃→紫藍）。
二甲苯酚藍指示劑(0.6-2.8,8.0-9.6)配制方法 注意事項：
1.操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。
2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
3.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
7.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
二甲苯酚藍指示劑(0.6-2.8,8.0-9.6)相關產品如下：
孔雀綠指示劑(0.13-0.20,11.5-13.2)
間甲酚紫指示劑(0.5-2.5,7.4-9.0)
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酸性伊紅指示劑(1.4-3.6)
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喹哪啶紅指示劑(1.0-2.2)
亮綠指示劑(0.0-2.6)
羅丹明B指示劑(0.1-1.2)
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草酸鉀-氟化鈉抗凝劑甲醛緩沖吸收液（100×）酸性三氯化鐵試劑配制
尿素洗液（45%）配制方法
