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酸性磷酸酶(ACP)檢測試劑盒(麝香草酚酞比色法)說明
點擊次數：104發布時間：2017/12/8 11:21:51
更新日期：2019/11/22 9:41:55
所 在 地：中國大陸
產品型號：
優質供應
詳細內容
中文名： 酸性磷酸酶(ACP)檢測試劑盒(麝香草酚酞比色法)
供應商：上海遠慕
規格：100T
分類：酶類檢測
保存：4℃,避光,6個月
用途：檢測細胞或組織的裂解液或勻漿液、血漿、血清、尿液等樣品中內源性的酸性磷酸酯酶活性。
檢測原理：在堿性條件下p-nitrophenol呈黃色產物，產物黃色越深，說明酸性磷酸酶檢活性越高，反之則酶活性越低，通過分光光度比色法測定400～415nm處吸光值，據此通過比色分析就可以計算出酸性磷酸酶活性水平。
適用范圍：該試劑盒僅用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。
適用范圍：該試劑盒僅用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。
酸性磷酸酶(ACP)檢測試劑盒(麝香草酚酞比色法)產品用途：
1.用于檢測血清中前列腺酸性磷酸酶活性。
2.可用于檢測細胞或組織的裂解液或勻漿液、血漿、血清、尿液等樣品中內源性的酸性磷酸酯酶活性。
3.100T該試劑盒可檢測約50次樣本。
酸性磷酸酶(ACP)檢測試劑盒(麝香草酚酞比色法)操作流程：
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
120pmol/L5號標準品150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
60pmol/L4號標準品150µl的5號標準品加入150µl標準品稀釋液
30pmol/L3號標準品150µl的4號標準品加入150µl標準品稀釋液
15pmol/L2號標準品150µl的3號標準品加入150µl標準品稀釋液
7.5pmol/L1號標準品150µl的2號標準品加入150µl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
酸性磷酸酶(ACP)檢測試劑盒(麝香草酚酞比色法)說明注意事項：
1.待測樣品中不能含有磷酸酶抑制劑，同時需避免反復凍融。
2. 建議每次測定時都做標準曲線，以使標準更準確，另外標準品需避免反復凍融。
3.如果沒有酶標儀，也可以使用普通的分光光度計測定，但應考慮根據比色杯的*小檢 測體積，盡量采用小體積的比色杯。
4.所測樣本的值高于標準曲線的上限，應用ACP Assay buffer稀釋樣品后重新測定。
5.一支顯色工作液配制后需當日使用完畢，因此請注意適當多準備一些樣品一起檢測。
6.p-nitrophenol溶液對人體有害，反應終止液有腐蝕性，請小心操作。
7.如果希望進行酶活性的絕對定量，進行酶反應時應精確計時，此時推薦采用孵育30min 或更長時間，以減小操作過程中的時間誤差。
8.待測樣品中酸性磷酸酶活性較低時，可適當延長孵育時間至30min。
9.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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酸性磷酸酶(ACP)檢測試劑盒(麝香草酚酞比色法)說明注意事項：
1.待測樣品中不能含有磷酸酶抑制劑，同時需避免反復凍融。
2. 建議每次測定時都做標準曲線，以使標準更準確，另外標準品需避免反復凍融。
3.如果沒有酶標儀，也可以使用普通的分光光度計測定，但應考慮根據比色杯的*小檢 測體積，盡量采用小體積的比色杯。
4.所測樣本的值高于標準曲線的上限，應用ACP Assay buffer稀釋樣品后重新測定。
5.一支顯色工作液配制后需當日使用完畢，因此請注意適當多準備一些樣品一起檢測。
6.p-nitrophenol溶液對人體有害，反應終止液有腐蝕性，請小心操作。
7.如果希望進行酶活性的絕對定量，進行酶反應時應精確計時，此時推薦采用孵育30min 或更長時間，以減小操作過程中的時間誤差。
8.待測樣品中酸性磷酸酶活性較低時，可適當延長孵育時間至30min。
9.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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