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碘化丙啶PI染色液(50ug/ml)說明
點擊次數：249發布時間：2017/12/5 11:33:37
更新日期：2020/3/20 17:26:24
所 在 地：中國大陸
產品型號：
優質供應
詳細內容
中文名： 碘化丙啶PI染色液(50ug/ml)
供應商：上海遠慕
規格：10ml
分類：細胞染色
保存：—20℃,避光,6個月
用途：流式細胞儀分析細胞凋亡、細胞周期等,主要用于RNA染色。
說明：Propidium Iodide簡稱PI,又稱碘化丙啶,分子量為668.40,對人體有刺激性,本試劑中用去離子水溶解。
碘化丙啶PI染色液(50ug/ml)說明：
碘化丙啶染色(PI stain)可以對細胞周期與細胞凋亡進行分析。碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一種可以嵌合到雙鏈DNA和RNA的堿基對中并與之結合的熒光染料，無堿基特異性。碘化丙啶與雙鏈DNA結合后可以產生熒光，并且熒光強度和雙鏈DNA的含量成正比。細胞內的DNA被Propidium Iodide染色后，可以用流式細胞儀對細胞進行DNA含量測定，然后根據DNA含量的分布情況 Leagene碘化丙啶染色液(50μg/ml)主要由PI、破膜劑等組成，經常用于培養的貼壁或懸浮細胞的細胞周期與細胞凋亡檢測， 亦可用于區分細胞凋亡和細胞壞死。Leagene PI染色液工作濃度為20～50μg/ml，不含RNase，推薦用于RNA染色，細胞檢測含量范圍一般為0.1～1×106之間。
公司介紹：
遠慕生物長期現貨供應ELISA試劑盒，動物血清血漿，培養基，抗體，抗原，抗生素，化學試劑，生化試劑，有機試劑，無機試劑，通用試劑，環保試劑，標準品對照品，微生物，生物分子，質粒載體，質粒提取試劑盒，染色液，蛋白質，氨基酸，維生素，實驗耗材，溶液，緩沖液，其他實驗試劑等，提供ELISA試劑盒免費代測服務，本司的科研試劑有進口試劑及國產試劑供您訂購！
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碘化丙啶PI染色液(50ug/ml)說明操作流程：
1、細胞樣品的制備：
⑴貼壁細胞：
① 。收集上述細胞懸液到離心管內。
② 4℃，1000g離心，使細胞沉到管底。小心吸取上清并丟棄，可留大約50μl培養液， 以免吸走細胞。
③ 加入約1ml提前預冷的PBS，重懸細胞，并轉移至1.5ml無菌離心管。
④ 4℃ 離心，使細胞沉到管底。
⑤ 小心吸取上清并丟棄，可留大約50μl PBS，以免吸走細胞。
⑥ 輕輕彈擊離心管底以適當分散細胞，避免細胞成團。
⑵懸浮細胞：
① 4℃離心，使細胞沉到管底。
② 小心吸取上清并丟棄，可留大約50μl培養液，以免吸走細胞。
③ 加入約1ml提前預冷的PBS，重懸細胞，并轉移至1.5ml無菌離心管。
④ 4℃離心，使細胞沉到管底。
⑤ 小心吸取上清并丟棄，可留大約50μl PBS，以免吸走細胞。
1、細胞樣品的制備：
⑴貼壁細胞：
① 。收集上述細胞懸液到離心管內。
② 4℃，1000g離心，使細胞沉到管底。小心吸取上清并丟棄，可留大約50μl培養液， 以免吸走細胞。
③ 加入約1ml提前預冷的PBS，重懸細胞，并轉移至1.5ml無菌離心管。
④ 4℃ 離心，使細胞沉到管底。
⑤ 小心吸取上清并丟棄，可留大約50μl PBS，以免吸走細胞。
⑥ 輕輕彈擊離心管底以適當分散細胞，避免細胞成團。
⑵懸浮細胞：
① 4℃離心，使細胞沉到管底。
② 小心吸取上清并丟棄，可留大約50μl培養液，以免吸走細胞。
③ 加入約1ml提前預冷的PBS，重懸細胞，并轉移至1.5ml無菌離心管。
④ 4℃離心，使細胞沉到管底。
⑤ 小心吸取上清并丟棄，可留大約50μl PBS，以免吸走細胞。
⑥ 輕輕彈擊離心管底以適當分散細胞，避免細胞成團。
2、細胞的固定：加入1ml冰浴預冷70%乙醇中，輕輕吹打混勻，4℃條件下固定2h或更長時間。4℃固定12～24h可能效果更佳。
3、 PI染色：在每個待檢細胞樣品中加入500μl配制好的PI染色工作液，輕輕重懸細胞沉 淀，置于37℃避光水浴。
4、檢測與分析：用流式細胞儀在激發波長488nm波長處檢測紅色熒光，同時檢測光散射情況。采用適當分析軟件進行細胞DNA或RNA含量分析和光散射分析。
碘化丙啶PI染色液(50ug/ml)說明注意事項：
1、 熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡快檢測。
2、 為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。
3、 在為了獲得細胞沉淀的離心的過程中，對于特殊細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當 提高離心力或延長離心時間。
4、 如果用于組織的細胞周期與細胞凋亡檢測，則必須把組織消化后，制備成單細胞懸液， 才可以進行檢測。
5、 細胞凋亡時，凋亡細胞的標志是DNA可染行降低，但這種情況并是絕對的，DNA 含量的降低或者DNA與染料結合能力下降也會導致DNA可染行降低，在分析的時候應特別注意。
2、細胞的固定：加入1ml冰浴預冷70%乙醇中，輕輕吹打混勻，4℃條件下固定2h或更長時間。4℃固定12～24h可能效果更佳。
3、 PI染色：在每個待檢細胞樣品中加入500μl配制好的PI染色工作液，輕輕重懸細胞沉 淀，置于37℃避光水浴。
4、檢測與分析：用流式細胞儀在激發波長488nm波長處檢測紅色熒光，同時檢測光散射情況。采用適當分析軟件進行細胞DNA或RNA含量分析和光散射分析。
碘化丙啶PI染色液(50ug/ml)說明注意事項：
1、 熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡快檢測。
2、 為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。
3、 在為了獲得細胞沉淀的離心的過程中，對于特殊細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當 提高離心力或延長離心時間。
4、 如果用于組織的細胞周期與細胞凋亡檢測，則必須把組織消化后，制備成單細胞懸液， 才可以進行檢測。
5、 細胞凋亡時，凋亡細胞的標志是DNA可染行降低，但這種情況并是絕對的，DNA 含量的降低或者DNA與染料結合能力下降也會導致DNA可染行降低，在分析的時候應特別注意。
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