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中文名：M9基本培養基
供應商：上海遠慕
規格：500ML
分類：培養基
保存溫度：4℃
有效期：6個月
產品用途：大腸桿菌的液體培養基
說明：無菌,經高壓滅菌和過濾除菌處理。主要由M9鹽溶液、葡萄糖、氯化鈣等組成。
公司介紹：
遠慕生物專業供應動物血清，標準品對照品，ELISA試劑盒，培養基，抗體，化學試劑，細胞株，酶類，溶液，染色液，緩沖液，實驗耗材，進口試劑，抗原，抗生素，維生素，蛋白質，有機試劑，無機試劑，質粒載體，質粒提取試劑盒，其他實驗試劑，品種達4萬多種，本司所售科研試劑分為進口試劑，國產試劑兩大系列，了解更詳細的試劑咨訊請來電！
M9基本培養基產品簡介：
M9基本培養基是一種培養大腸桿菌的基礎培養基, 主要由磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、氯化銨、Ca2+、Mg2+等組成，經無菌處理。本試劑不含硫胺。
M9基本培養基注意事項：
1.根據實驗具體要求操作。
2.注意無菌操作，盡量避免污染。
3.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
M9基本培養基配方：
1.先配制1M的MgSO4: MgSO4·7H2O 2.46g 加雙蒸水10ML溶解，高壓滅菌備用；
2.配制1M的Cacl2: Cacl2·6H2O 2.191g 加雙蒸水10ML溶解，高壓滅菌備用；
3.再配制5×M9鹽溶液： Na2PO4·7H2O 12.8g KH2PO4 3.0g Nacl 0.5g NH4cl 1.0g 加雙蒸水200ml溶解，121度滅菌15分鐘， 備注：以上三樣分別配制，分別裝瓶，可以一起送去高壓。
4.配制20%的葡萄糖溶液：4g葡萄糖加雙蒸水20ml溶解，0.22微米濾器過濾除菌；
5.無菌操作配制M9培養基 5×M9鹽溶液 200ml 1M的MgSO4 2ml 20%的葡萄糖溶液 20ml 1M的Cacl2 0.1ml 加滅菌雙蒸水至1000ml 。
M9基本培養基產品簡介：
M9基本培養基是一種培養大腸桿菌的基礎培養基, 主要由磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、氯化銨、Ca2+、Mg2+等組成，經無菌處理。本試劑不含硫胺。
M9基本培養基注意事項：
1.根據實驗具體要求操作。
2.注意無菌操作，盡量避免污染。
3.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
M9基本培養基配方：
1.先配制1M的MgSO4: MgSO4·7H2O 2.46g 加雙蒸水10ML溶解，高壓滅菌備用；
2.配制1M的Cacl2: Cacl2·6H2O 2.191g 加雙蒸水10ML溶解，高壓滅菌備用；
3.再配制5×M9鹽溶液： Na2PO4·7H2O 12.8g KH2PO4 3.0g Nacl 0.5g NH4cl 1.0g 加雙蒸水200ml溶解，121度滅菌15分鐘， 備注：以上三樣分別配制，分別裝瓶，可以一起送去高壓。
4.配制20%的葡萄糖溶液：4g葡萄糖加雙蒸水20ml溶解，0.22微米濾器過濾除菌；
5.無菌操作配制M9培養基 5×M9鹽溶液 200ml 1M的MgSO4 2ml 20%的葡萄糖溶液 20ml 1M的Cacl2 0.1ml 加滅菌雙蒸水至1000ml 。
M9基本培養基滅菌：
M9母液：64g磷酸氫二鈉，15g磷酸二氫鉀，2.5g氯化鈉，5.0g氯化銨加1L水滅菌。
取M9母液200ml加水700ml,加2ml1mol/L已滅菌的硫酸鎂，加100 uL已滅菌的1mol/L氯化鈣（可加可不加）。
注意硫酸鎂和M9母液要分開滅菌不然會有沉淀。
基本培養基簡介：
基本培養基：僅能滿足微生物野生型菌株生長需要的培養基，稱為基本培養基（minimal medium,MM），有時用符號“[ － ]”來表示。不同微生物的基本培養基是不相同的，基本培養基又稱無機鹽培養基。
基本培養基分類：
完全培養基：凡可滿足一切營養缺陷型菌株營養需要的天然或者半天然培養基，成為完全培養基（complete medium,CM），有時用符號“[ + ]”表示。完全培養基營養豐富，全面，一般可在基本培養基中加入富含氨基酸，維生素和堿基之類的天然物質配制而成。參考文獻：www.yuanmu-sh.com
補充培養基：凡是只能滿足相應的營養缺陷型生長需要的組合培養基，成為補充培養基（supplemental medium,SM）。它是再基本培養基中加入該菌株不能合成的營養因子而組成的。
野生型菌株：從自然界分離得到的微生物在其發生突變前的原始菌株，成為野生型菌株（wild type strain）。
營養缺陷型：野生型菌株經過人工誘變或者自然突變失去合成某種營養（氨基酸，維生素，核酸等）的能力，只有在基本培養基中補充所缺乏的營養因子才能生長，成為營養缺陷型（auxotroph）。營養缺陷型是一種生化突變株，它的出現是由基因突變引起的。遺傳信息的載體是一系列為酶蛋白編碼的核酸系列，如果核酸系列中某堿基發生突變，由該基因所控制的酶合成受阻，該菌株也因此不能合成某種營養因子，是正常代謝失去平衡。
限量補充培養法： 把誘變處理后的細胞接種在含有微量（<0.01%）蛋白胨的基本培養基平板上，野生型細胞就迅速長成較大的菌落，而營養缺陷型則緩慢生長成小菌落。若需獲得某一特定營養缺陷型，可再在基本培養基中加入微量的相應物質。
M9基本培養基制備：
1.在1升燒杯中加入450ml蒸餾水和下各成份將其溶解於水中；
2.用1 N NaOH調整pH到7.4并將整體積調整至494mL,然后把液體倒入一個1升燒瓶C中,送去滅菌.制備下溶液各50ml,并放在有蓋子的瓶子內；參考資料：www.ym-sw.com
3.1 M MgSO4·7H2O，20% (w/v) Dextrose(葡萄糖)1M CaCl2，將上述所有溶液及A部份中的燒瓶A,B送去滅菌。
3.1 M MgSO4·7H2O，20% (w/v) Dextrose(葡萄糖)1M CaCl2，將上述所有溶液及A部份中的燒瓶A,B送去滅菌。
4.在無菌情況下把1mLMgSO4·7H2O (1 M), 5ml葡萄 [20%(w/v)] 及50mL的氯化鈣(1 M)加到燒瓶C中以制備M9培養基。
M9基本培養基相關產品如下：
M9基本培養基相關產品如下：
TB固體培養基粉劑(Terrific Broth)
SOB固體培養基粉劑
YT培養基(2×,pH7.0)
SB固體培養基粉劑(Super Broth)
SB培養基(Super Broth)
SOB培養基(pH7.0)
穿刺培養基
LB Lennox培養基
TB培養基粉劑(Terrific Broth)
SOC培養基粉劑
SOC培養基粉劑
