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α-淀粉酶(α-AMS)檢測試劑盒(硝基水楊酸法)價格
點擊次數：29發布時間：2017/11/29 11:26:45
更新日期：2019/11/22 17:00:11
所 在 地：中國大陸
產品型號：
優質供應
詳細內容
α-淀粉酶(α-AMS)檢測試劑盒(硝基水楊酸法)價格產品簡介：
中文名：α-淀粉酶(α-AMS)檢測試劑盒(硝基水楊酸法)
供應商：上海遠慕
產地：國產/進口
產品規格：100T
儲存方式：—20℃,避光,6個月
用途：定量檢測血清、血漿、組織等樣品中的α-淀粉酶活性。
說明：α-1，4糖苷鍵水解產生葡萄糖、麥芽糖、含有α-1,6糖苷鍵支鏈的糊精。碘液與未被水解的淀粉結合，生成藍色復合物。通過分光光度計檢測660nm處吸光度。參資文獻：www.qiaoyusw.com
適用范圍：科研，實驗
說明：α-1，4糖苷鍵水解產生葡萄糖、麥芽糖、含有α-1,6糖苷鍵支鏈的糊精。碘液與未被水解的淀粉結合，生成藍色復合物。通過分光光度計檢測660nm處吸光度。參資文獻：www.qiaoyusw.com
適用范圍：科研，實驗
α-淀粉酶(α-AMS)檢測試劑盒(硝基水楊酸法)產品資料：
Leagene α-淀粉酶(α-AMS)檢測試劑盒(硝基水楊酸法)其檢測原理是血清或血漿等樣本中α-淀粉酶催化淀粉分子中的α-1,4糖苷鍵水解，產生葡萄糖、麥芽糖以及糊精等。
麥芽糖在一定條件下和硝基水楊酸反應生成黃綠色化合物，通過比色法檢測產生的麥芽糖的量，以此表示酶的活力，可計算出淀粉酶的活力單位。參考資料：www.yuanmu-sh.com
該試劑盒通過分光光度計或酶標儀檢測處吸光度，可用于檢測細胞或組織的裂解液或勻漿液、血漿、血清、尿液等樣品中內源性的α-淀粉酶活性。
α-淀粉酶(α-AMS)檢測試劑盒(硝基水楊酸法)主要優點：
靈敏、準確、精確度高，適宜精確測量小樣品α-淀粉酶活性；其缺點是測定步驟較繁，不便分析大量樣品，測定范圍較窄 。該試劑盒僅用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。
Leagene α-淀粉酶(α-AMS)檢測試劑盒(硝基水楊酸法)其檢測原理是血清或血漿等樣本中α-淀粉酶催化淀粉分子中的α-1,4糖苷鍵水解，產生葡萄糖、麥芽糖以及糊精等。
麥芽糖在一定條件下和硝基水楊酸反應生成黃綠色化合物，通過比色法檢測產生的麥芽糖的量，以此表示酶的活力，可計算出淀粉酶的活力單位。參考資料：www.yuanmu-sh.com
該試劑盒通過分光光度計或酶標儀檢測處吸光度，可用于檢測細胞或組織的裂解液或勻漿液、血漿、血清、尿液等樣品中內源性的α-淀粉酶活性。
α-淀粉酶(α-AMS)檢測試劑盒(硝基水楊酸法)主要優點：
靈敏、準確、精確度高，適宜精確測量小樣品α-淀粉酶活性；其缺點是測定步驟較繁，不便分析大量樣品，測定范圍較窄 。該試劑盒僅用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。
α-淀粉酶(α-AMS)檢測試劑盒(硝基水楊酸法)注意事項：
1.本試劑盒亦可用酶標儀進行檢測，但檢測的樣本數相應增多。
2.待測樣品中不能含有AMS抑制劑，同時需避免反復凍融。
3.酶活性在400U以下時，與底物的水解量呈線性關系。如待測管吸光度比空白管吸光 度小1倍時，應加大樣本稀釋倍數或減少加入待測樣本的量，重新測定，測定結果應乘以稀釋倍數。
4.本試劑盒亦適用于其他樣品的AMS測定，尿液檢測應先作稀釋后測定。
5.AMS Assay buffer如果出現渾濁或絮狀物，應棄用。
6.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
α-淀粉酶(α-AMS)檢測試劑盒(硝基水楊酸法)操作流程：
d,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續計算單位蛋白重量組織或細胞內的α-AMS含量。
3.α-AMS檢測：按照下表設置空白管、標準管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產生氣泡。如果樣品中的淀粉酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4.分光光度計或酶標儀檢測吸光度，分光光度計比色杯光徑，蒸餾水調零，讀取各管吸光度值。其中，標準空白管為0號管，即不含麥芽糖，僅含蒸餾水的標準管。一般應數小時內檢測完畢。
α-淀粉酶(α-AMS)檢測試劑盒(硝基水楊酸法)相關產品如下：
琥珀酸脫氫酶染色液(四唑鹽法)
過氧化物酶染色液(聯苯胺法)
精液白細胞過氧化物酶染色液(正甲苯胺法)
一氧化氮合酶染色液
α-乙酸萘酚酯酶染色液(α-NAE法)
酸性α-乙酸萘酚酯酶染色液(ANAE法)
細胞色素氧化酶染色液(對苯二銨法)
酸性磷酸酶染色液(偶氮偶聯法)
AS-D萘酚酯酶染色液(CAE法)
抗酒石酸酸性磷酸酶染色液
中性粒細胞堿性磷酸酶染色液(NAP)
堿性磷酸酶染色液(改良Gomori鈣鈷法)
標簽：
1.本試劑盒亦可用酶標儀進行檢測，但檢測的樣本數相應增多。
2.待測樣品中不能含有AMS抑制劑，同時需避免反復凍融。
3.酶活性在400U以下時，與底物的水解量呈線性關系。如待測管吸光度比空白管吸光 度小1倍時，應加大樣本稀釋倍數或減少加入待測樣本的量，重新測定，測定結果應乘以稀釋倍數。
4.本試劑盒亦適用于其他樣品的AMS測定，尿液檢測應先作稀釋后測定。
5.AMS Assay buffer如果出現渾濁或絮狀物，應棄用。
6.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
α-淀粉酶(α-AMS)檢測試劑盒(硝基水楊酸法)操作流程：
1.稀釋標準品：按下表稀釋麥芽糖標準，分別獲得0、0.3、0.6、1.2、1.8、2.4、3.0μmol/ml的標準液。
2.準備樣品：
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，凍存，用于α-AMS的檢測。
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規方法制備，用生理鹽水稀釋后，可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，凍存，但為了消除樣品本身顏色的干擾，需設置加了血漿或血清但不加底物的對照。
c,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的α-AMS，可以使用生理鹽水或PBS等進行稀釋，也可以采用α-AMS Assay buffer稀釋。參考資料：www.ym-sw.com
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，凍存，用于α-AMS的檢測。
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規方法制備，用生理鹽水稀釋后，可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，凍存，但為了消除樣品本身顏色的干擾，需設置加了血漿或血清但不加底物的對照。
c,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的α-AMS，可以使用生理鹽水或PBS等進行稀釋，也可以采用α-AMS Assay buffer稀釋。參考資料：www.ym-sw.com
d,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續計算單位蛋白重量組織或細胞內的α-AMS含量。
3.α-AMS檢測：按照下表設置空白管、標準管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產生氣泡。如果樣品中的淀粉酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4.分光光度計或酶標儀檢測吸光度，分光光度計比色杯光徑，蒸餾水調零，讀取各管吸光度值。其中，標準空白管為0號管，即不含麥芽糖，僅含蒸餾水的標準管。一般應數小時內檢測完畢。
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過氧化物酶染色液(聯苯胺法)
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酸性α-乙酸萘酚酯酶染色液(ANAE法)
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酸性磷酸酶染色液(偶氮偶聯法)
AS-D萘酚酯酶染色液(CAE法)
抗酒石酸酸性磷酸酶染色液
中性粒細胞堿性磷酸酶染色液(NAP)
堿性磷酸酶染色液(改良Gomori鈣鈷法)
標簽：
α-淀粉酶(α-AMS)檢測試劑盒(硝基水楊酸法)，
α-淀粉酶(α-AMS)檢測試劑盒
