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組蛋白脫乙�；�2的抑制作用可以降低腫瘤的生長
點擊次數：201 發布時間：2019/10/14
Seligson等人的第55期Oncotarget特征的封面圖3“羅米地辛在DDLPS異種移植模型中顯示出抗腫瘤作用”。
在這里，研究人員進行了計算機，體外和小鼠異種移植研究，這些研究表明特異性靶向HDAC2可以降低MDM2的表達并在DDLPS中具有抗腫瘤作用。在鼠DDLPS異種移植模型中，羅米地辛降低了腫瘤的生長并降低了腫瘤MDM2的表達。
兩者合計，它們的數據支持以下假設：靶向HDAC2可能代表潛在的策略，以調節DDLPS中的MDM2表達。
美國俄亥俄州立大學威克斯納醫學中心和綜合癌癥中心藥房的James L. Chen博士，俄亥俄州立大學俄亥俄州立大學內科醫學腫瘤學系美國說：“去分化的脂肪肉瘤是一種高度致病的間質瘤，約占所有軟組織肉瘤的20%”
MDM2降解p53，因此，MDM2的擴增會導致p53活性降低，并轉向生存途徑。
作者先前的工作表明，該疾病中MDM2的擴增與生物學活性和對化學療法的臨床反應直接相關。此外，消除或降低MDM2活性可能會降低DDLPS腫瘤的致癌性。
在DDLPS中靶向MDM2的主要策略是在空間上抑制MDM2結合p53的能力。
此處給出的結果表明，對HDAC2的抑制(特別是利用HDAC1 / 2抑制劑羅米地辛)可降低MDM2的表達并促進DDLPS中的凋亡。
Chen研究小組總結說：“此處提供的數據表明DDLPS中HDAC2抑制作為MDM2：p53途徑的調節劑具有潛在作用。”
