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              企業檔案

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              過表達干擾慢病毒包裝服務

              點擊次數:624 發布時間:2018/1/17
               徠創生物服務簡介

              慢病毒具有廣泛的感染譜,可以有效感染分裂期和靜止期的細胞,并且能夠長期穩定表達外源基因,因而成為導入外源基因的有力工具,F在慢病毒系統已經被廣泛應用到各種細胞系的基因過表達、基因干擾以及活體動物實驗中。

              服務內容:慢病毒包裝的基因涉及常規的蛋白編碼基因及非編碼基因,比如:miRNA、lncRNA以及circularRNA等的過表達及干擾的慢病毒包裝服務。
              慢病毒包裝服務價格與周期

              服務編號

              病毒滴度

              規格

              贈送陰性對照

              價格

              周期

              LC1033

              過表達慢病毒

              過表達慢病毒,病毒滴度>10^8PFU/ml

              1ml(>10^8PFU/ml)

              詢價

              6-8周

              LC1034

              干擾慢病毒

              過表達慢病毒,病毒滴度>10^8PFU/ml

              1ml(>10^8PFU/ml)

              詢價

              6-8周

               

              慢病毒包裝服實驗流程

              a. 慢病毒過表達質粒載體的構建: 根據目的基因序列設計特異性擴增引物,采用高保真PCR技術從模板中調取目的基因CDS區連入核心載體。

              b. 慢病毒干擾質粒載體的構建:合成目的基因的siRNA序列,退火成雙鏈,然后連入慢病毒干擾質粒載體。

              c. 非編碼基因過載體構建:從模板中調取基因相應的miRNA前體, 然后連入慢病毒核心質粒(miRNA以基因組為模板,lncRNA和circularRNA根據需要可以用cDNA或基因組為模板)。

              d. 慢病毒載體的包裝與濃縮純化: 核心質粒和輔助質粒進行高純度無內毒素抽提,共轉染293T細胞,轉染后8h 更換為完全培養基,培養48和72h后,分別收集富含慢病毒顆粒的細胞上清,病毒上清液通過超離心濃縮病毒。
              服務流程:
              慢病毒包裝

              徠創客戶須知

              1、適用于在難以轉染的細胞中進行的基因過表達或干擾研究,如原代神經細胞,干細胞,腫瘤細胞等;

              2、適用于快速建立穩定表達的特定基因細胞株;

              3、適用于In vivo 實驗,包括穩定表達細胞株成瘤實驗、局部注射、活體動物的基因過表達或干擾等。

              徠創生物服務承諾

              提供完整客觀準確的實驗報告。

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