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實驗操作步驟如下:
1、標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2、加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
mda 試劑盒
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溫馨提示:不可用于臨床治療。