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液相阻斷ELISA的原理和步驟
點擊次數：728 發布時間：2017/10/26
1.液相阻斷elisa試劑盒其實就是將抗體（兔抗血清）包被在ELISA板中,于此同時將待檢血清做幾個稀釋度和已知抗原在反應板中反應
2過夜,然后將ELISA板中包被的抗體棄掉,洗板；將反應板中一定量的反應液加入ELISA板中,37°1h；然后棄液,洗板,加入一定量的一抗（豚鼠抗血清）
3.與所�？乖Y合,37°1h；elisa試劑盒然后棄液,洗板,加入一定量的酶標二抗（兔抗豚鼠血清+酶標記物）,37°1h；然后棄液,洗板,加入配好的顯色液,37°顯色10-20分鐘左右,加入終止液讀數.
2過夜,然后將ELISA板中包被的抗體棄掉,洗板；將反應板中一定量的反應液加入ELISA板中,37°1h；然后棄液,洗板,加入一定量的一抗（豚鼠抗血清）
3.與所�？乖Y合,37°1h；elisa試劑盒然后棄液,洗板,加入一定量的酶標二抗（兔抗豚鼠血清+酶標記物）,37°1h；然后棄液,洗板,加入配好的顯色液,37°顯色10-20分鐘左右,加入終止液讀數.
