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ELISA試劑盒常用常識安全性
點擊次數：164 發布時間：2017/1/12
ELISA試劑盒常用常識安全性：
不要用嘴引起試劑盒里的任何成份。
避免直接接觸連續液和底物A、B，一旦接觸到這些液體，請從速用水沖刷。
實難中不要吃喝、抽煙或運用化妝品。
靈敏度：*小的查看濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。
重復性：板內、板間變異系數均小于10%。
樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
特異性：不與其它細胞因子反應。
運用前，將全部試劑充沛混勻。
不要使液體發作很多的泡沫，避免加樣時參與很多的氣泡，發作加樣上的過錯。
根據待測樣品數量加上標準品的數量選擇所需的板條數。
ELISA試劑盒每個樣品根據自個的數量來定，能運用復孔的盡量做復孔。
參與稀釋好后的標準品50ul于反應孔、參與待測樣品50ul于反應孔內。
甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振蕩30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。
每個標準品和空白孔主張做復孔。
當即參與50ul的生物素符號的抗體。
蓋上膜板，悄然振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
假如用洗板機洗刷，洗刷次數增加一次。
每孔參與100ul的親和鏈酶素-HRP，悄然振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振蕩30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。
假如用洗板機洗刷，洗刷次數增加一次。
取出酶標板，靈敏參與50ul連續液，參與連續液后應當即測定作用。
在450nm波利益測定各孔的OD值。
ELISA試劑盒每孔參與底物A、B各50ul，悄然振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
