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ELISA試劑盒的清洗方法
點擊次數:152 發布時間:2017/1/4
ELISA試劑盒血清:操作過程中防止任何細胞刺激。運用不含熱原和內毒素的試管。搜集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心腸別離。
細胞上清液:1000×g離心10分鐘去掉顆粒和聚合物。
保留:假如樣品不當即運用,應將其分紅小部分-70℃保留,防止重復冷凍。
盡可能的不要運用溶血或高血脂血。
假如血清中很多顆粒,檢查前先離心或過濾。
不要在37℃或更高的溫度加熱凍結。
不要在37℃或更高的溫度加熱凍結。
物A、B,和酶聯系物一起效果。
發生色彩。色彩的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。
ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附試驗.已知濃度的規范品、未知濃度的樣品參加微孔酶標板內進行檢查。
應在室溫下凍結并確保樣品均勻地充沛凍結。
組織勻漿:將組織參加適當生鹽水搗碎。
1000×g離心10分鐘,取上清液。
血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢查。1000×g離心30分鐘去掉顆粒。
先將生物素符號的抗體一起溫育。
洗刷后,參加親和素符號過的HRP。
再經過溫育和洗刷,去掉未聯系的酶聯系物,然后參加底物A、B,和酶聯系物一起效果。發生色彩。
再經過溫育和洗刷,去掉未聯系的酶聯系物,然后參加底物A、B,和酶聯系物一起效果。發生色彩。
ELISA試劑盒色彩的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。