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技術文章
elisa試劑盒抗自身因素
點擊次數：210 發布時間：2017/10/18 10:21:34
1. elisa試劑盒融合蛋白對基因工程抗原特異性的影響。以丙肝確診 試劑 盒為例為例，因為包被的基因工程抗原為融合蛋白，包含了來自表達載體的一些序列可以與血清中抗大腸桿菌的因子發生反應而發生了可疑標本。
2.少數 HBV感染后外周血中不含HbsAg。HBV感染后絕大多數感染者外周血中可呈現HBsAg， 含量在5ng～600μg/ml之間。據文獻報道，到目前為止在獻血員中所發現的HBsAg 帶著者含量為0.2 ng/ml。含量高者可達2000μg/ml以上。
3.但有少部分HBV感染者血清HBsAg測定為陰性，elisa試劑盒如暴發性乙型肝炎、HBV的S基因發生變異等。急性重癥乙型肝炎，肝細胞中以組成HBcAg為主，很少或不組成HBsAg，從而使外周血中無HBsAg。HBV的前S/S基因編碼HBsAg，構成病毒外膜，根據所帶亞型決定簇的不同分為adw、adr、ayw和ayr。
4.a決定簇具有很高的免疫原性，在HBV的天然感染或打針HBsAg 疫苗可引起抗HBs應對。如S基因145密碼子變異使得其本來的甘氨酸被精氨酸替代時，可致a決定簇的抗原性發生改動，使機體發生的抗體對變異株無作用，且可引起HBV感染患者血清中一同呈現HBsAg和抗HBs。
5.一同乙肝疫苗接種也不能有用避免此類變異病毒的感染。elisa試劑盒乙型肝炎病毒S基因的變異有天然變異和逃避免疫變異，變異可發生在多個部位，而且幾處突變可一同存在，這些變異有助于病毒帶著狀況的持續存在。近來，有研討標明，前S1區丟掉突變(氨基酸58～118)是引起HBsAg陰性的HBV感染的重要原因，S啟動子位于前S1，是組成HBsAg的調度元件，前S1的丟掉突變則會影響S啟動子的功用，進而影響HBsAg的組成。
3.但有少部分HBV感染者血清HBsAg測定為陰性，elisa試劑盒如暴發性乙型肝炎、HBV的S基因發生變異等。急性重癥乙型肝炎，肝細胞中以組成HBcAg為主，很少或不組成HBsAg，從而使外周血中無HBsAg。HBV的前S/S基因編碼HBsAg，構成病毒外膜，根據所帶亞型決定簇的不同分為adw、adr、ayw和ayr。
4.a決定簇具有很高的免疫原性，在HBV的天然感染或打針HBsAg 疫苗可引起抗HBs應對。如S基因145密碼子變異使得其本來的甘氨酸被精氨酸替代時，可致a決定簇的抗原性發生改動，使機體發生的抗體對變異株無作用，且可引起HBV感染患者血清中一同呈現HBsAg和抗HBs。
5.一同乙肝疫苗接種也不能有用避免此類變異病毒的感染。elisa試劑盒乙型肝炎病毒S基因的變異有天然變異和逃避免疫變異，變異可發生在多個部位，而且幾處突變可一同存在，這些變異有助于病毒帶著狀況的持續存在。近來，有研討標明，前S1區丟掉突變(氨基酸58～118)是引起HBsAg陰性的HBV感染的重要原因，S啟動子位于前S1，是組成HBsAg的調度元件，前S1的丟掉突變則會影響S啟動子的功用，進而影響HBsAg的組成。
原創作者：上海紀寧實業有限公司
