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因子Ⅹ缺乏：有先天性和后天性兩類，男女均可患病。因子Ⅹ合成于肝臟，合成時需要維生素K作為輔酶。在維生素 K缺乏和嚴重肝病患者此因子合成不良。雙香豆素過量，淀粉樣變性及彌漫性血管內凝血病人中此因子常減少。
任何一種復合物激活人因子X都會導致cooh末端重鏈Arg52-Ile53的裂解，隨后釋放52個氨基酸的激活糖肽。然后，Xa因子作為凝血酶原復合物的酶組分，負責將凝血酶原快速轉化為凝血酶。玻璃殘基使因子X/Xa以鈣依賴的方式結合磷脂(即細胞表面);凝血酶原復合體組裝的必要條件。
艾美捷人因子Ⅹ HCX-0050相關參數：
Localization: 等離子
血漿濃度：10µg/ml
作用方式：Zymogen；絲氨酸蛋白酶因子Xa的體
分子量：58900（人）（7）
55100（牛）（8）
59000（鼠）-根據人類價值推斷
消光系數：E1 cm，280 nm=11.6（人體）（9）
=12.4（牛）（10）
=11.2（鼠）（13）
等電點：4.9-5.2（人）（9），4.8-5.2（牛）（9
結構：兩個亞基，Mr=16200和42000（人類），Mr=116500
和39300（牛），NH2末端gla結構域，和兩個
EGF結構域
碳水化合物百分比：15%（人）（7）、10%（牛）（8）、10%）（鼠）（13）
翻譯后修飾：11個gla殘基（7,8）
一種β-羥基天冬氨酸
Localization: Plasma
Plasma concentration: 10 µ g/ml
Mode of action: Zymogen; Precursor of Serine protease factor Xa
Molecular weight: 58900 (person) (7)
55100 (N) (8)
59000 (Rat) - Inferred from Human Values
Extinction coefficient: E1 cm, 280 nm=11.6 (human body) (9)
=12.4 (N) (10)
=11.2 (Rat) (13)
Isoelectric point: 4.9-5.2 (person) (9), 4.8-5.2 (N) (9
Structure: Two subunits, Mr.=16200 ａnd 42000 (human), Mr.=116500
39300 (N), NH2 terminal gla domain, ａnd two
EGF Domain
Carbohydrate percentage: 15% (human) (7), 10% (cow) (8), 10% (mouse) (13)
Post-translational modification: 11 gla residues (7,8)
one kind β- Hydroxy Aspartic acid
人因子Ⅹ HCX-0050文獻參考：
1. Davie, E.W., et al., Adv. Enzymol., 48, 277 (1979).
2. Jackson, C.M., Ann. Rev. Biochem., 49, 765 (1980).
3. Bajaj, S.P., et al., Prep. Biochem., 11, 397 (1981).
4. Church, W.R., et al., Thrombosis Res., 38, 417 (1985).
5. Bajaj, S.P., et al., J. Biol. Chem., 248, 7729 (1973).
6. Krishnaswamy, S., et al., J. Biol. Chem., 261, 8997 (1986).
7. Fujikawa, K., et al., Biochemistry, 11, 4882 (1972).
8. Discipio, R.G., et al., Biochemistry, 16, 698 (1977).
9. Discipio, R.G., et al., Biochemistry, 18, 899 (1979).
10. Jackson, C.M., et al., Biochemistry, 7, 4506 (1968).
11. McMullen, B.A., et al., Biochemistry, 22, 2875 (1983).
12. Stenflo, J., Crit. Rev. Eukaryot. Gene Expr., 9, 59-88 (1999).
13. James, H.L., et al., Thromb. Haemost., 78, 1049-54 (1997).
