未觀察到血小板生成素 (TPO) 和類似物之間存在顯著的交叉反應或干擾。

該試劑盒為檢測小體積樣品而設計。

艾美捷Abbexa低樣本量人血小板生成素ELISA試劑盒測定原理：

該試劑盒基于夾心酶聯免疫吸附測定技術。將抗體預涂在 96 孔板上。將標準品、測試樣品和生物素結合試劑添加到孔中并孵育。然后加入 HRP 偶聯試劑，并孵育整個板。在每個階段使用洗滌緩沖液去除未結合的結合物。TMB 底物用于量化 HRP 酶促反應。加入 TMB 底物后，只有含有足夠 THPO 的孔才會產生藍色產物，然后在加入酸性終止溶液后變為黃色。黃色的強度與板上結合的 THPO 量成正比。光密度 (OD) 在酶標儀中以 450 nm 分光光度計測量，從中可以計算出 THPO 的濃度。

艾美捷Abbexa 低樣本量人血小板生成素ELISA試劑盒套件：

預涂層 96 孔微孔板

標準

標準稀釋緩沖液

洗滌緩沖液

檢測試劑A

檢測試劑B

稀釋劑 A

稀釋劑 B

TMB基板

封板機

艾美捷Abbexa該試劑檢測程序：

此過程僅供參考。應按照隨附的說明書使用。

1) 設置標準、測試樣品和對照孔。

2) 將 25 µl 稀釋的標準品分裝到標準孔中。

3) 將 25 µl 標準稀釋緩沖液分裝到對照（零）孔中。

4) 將 25 µl 稀釋樣品分裝到樣品孔中。在 37 °C 下孵育 1 小時。

5) 將 25 µl 檢測試劑 A 分裝到每個孔中。在 37 °C 下孵育 1 小時。

6) 洗滌 3 次。

7) 將 25 µl 檢測試劑 B 分裝到每個孔中。在 37°C 下孵育 30 分鐘。

8)洗滌5次。

9) 將 25 µl TMB Substrate 分裝到每個孔中。在 37°C 下孵育 10-20 分鐘。

10) 分裝 20 µl 終止液。

11) 在 450 nm 處測量 OD。

結果計算：

為了計算，平均每個參考標準和每個樣品的 OD450 重復讀數，并減去平均對照（零）OD450 讀數。標準曲線可以繪制為每個參考標準溶液的相對 OD450 [Y] 與每個標準溶液的相應濃度 (X)。樣品的 THPO 濃度可以從標準曲線中插值。

分析精度：

測定內精密度（測定內精密度）：在塊板上分別測試了 3 個具有低、中、高水平的血小板生成素 (THPO) 的樣品 20 次。

測定間精密度（測定之間的精密度）：在 3 個不同的板上測試了 3 個具有低、中和高水平的血小板生成素 (THPO) 的樣品，每個板重復 8 次。

CV (%) = (標準偏差/平均值) × 100

測定內：CV<10%

測定間：CV<12%

Abbexa研究工具包括抗、二抗、同型對照、蛋白質、酶聯免疫 （ELISA）試劑盒和酶等生物試劑，與各地的實驗室合作，致力于為生物醫學研究市場提供高質量科研工具。艾美捷科技是Abbexa的中國代理商，為科研工作者提供優質的產品與服務。

來源：https://www.amyjet.com/brand/Abbexa.shtml