因此，用于電檢測的 DNA 芯片電J陣列的絲網印刷為生產具有微結構電J的 DNA 芯片提供了種有趣且具有成本效益的方法。也可使用Nanoprobes的EnzMet TM HRP 檢測試劑盒用于研究應用程序（目錄號 6010）。

參考文獻：

Schüler T, Asmus T, Fritzsche W, Möller R.: Screen printing as cost-efficient fabrication method for DNA-chips with electrical readout for detection of viral DNA. Biosens. Bioelectr., 24, 2077-2084 (2009).

Abstract (courtesy of Science Direct).

艾美捷 Nanoprobes EnzMet TM也是免疫組織化學 (IHC) 的理想檢測和可視化方法，它可用于高度敏感的檢測，具有小的背景和非常高的印跡對比度. 使用高復雜性組織微陣列 (TMA) 測試免疫組織化學應用。使用自動載玻片染色系統 (Ventana Medical Systems) 通過酶金相 (EnzMet) 評估 88 種常見實體瘤；選擇靶點來評估 EnzMet 在 TMA 中特異性定位細胞核（雌激素受體）、細胞質（細胞角蛋白）和細胞質膜 (HER2) 中編碼抗原的能力。評估的所有三種抗原的染色強度與乳腺腫瘤以及腎癌、結腸癌和列腺癌相當。

然而，與 DAB 相比，EnzMet IHC 制劑中的染色質量要清晰得多，并且染色沉積物更清晰，顯示出更多的點狀外觀。EnzMet 和傳統 IHC 結果完全致。EnzMet 反應產物密集且清晰，沒有明顯擴散，并為評估的核、細胞質和細胞膜定位抗原的石蠟切片中的細胞隔間提供了出色的高分辨率分化。在酶金相過程中沉積的元素銀的較高密度允許在相對較低的放大倍數下評估核心免疫表型，而無需油浸，從而可以有效地篩選更多組織。此外，信號穩定并提供永久記錄。在酶金相過程中沉積的元素銀的較高密度允許在相對較低的放大倍數下評估核心免疫表型，而無需油浸，從而可以有效地篩選更多組織。此外，信號穩定并提供永久記錄。在酶金相過程中沉積的元素銀的較高密度允許在相對較低的放大倍數下評估核心免疫表型，而無需油浸，從而可以有效地篩選更多組織。此外，信號穩定并提供永久記錄。

參考文獻：

Tubbs R.; Pettay J.; Powell R.; Hicks D. G.; Roche P.; Powell W.; Grogan T., ａnd Hainfeld, J. F.: High-resolution immunophenotyping of subcellular compartments in tissue microarrays by enzyme me

對于免疫組織化學，使用艾美捷 Nanoprobes的EnzMet EnzMet HRP 檢測試劑盒用于 IHC/ISH（目錄號 6001）。

左圖：石蠟包埋的人膀胱腫瘤中上皮細胞角蛋白的免疫過氧化物酶染色：

（a）用 DAB 進行的繼發性免疫過氧化物酶；( b ) 使用 EnzMet TM的二免疫過氧化物酶法（原始放大倍數 x 400）。

右圖：使用 ( c ) DAB 和 ( d ) EnzMet TM開發的 HRP 偶聯物對帶有 his 標簽的融合蛋白進行蛋白質印跡檢測的比較。

轉移后，將膜與抗 His-Tag (6xHis) 單克隆抗體起孵育，然后進行 BSA 封閉，然后暴露于偶聯辣根過氧化物酶 (HRP) 的二抗。然后通過 DAB 檢測（圖 A）或 EnzMet TM檢測（圖 B）可視化帶有 His 標簽的融合蛋白。泳道1和4：0.1 µg 34 kDa his-tagged ATF-1。泳道2和5：0.1 µg 68 kDa his-tagged YY1。泳道3和6：0.1 µg BSA 和 0.1 µg 卵清蛋白

在大多數情況下，以下使用EnzMet ^TM進行印跡的 EnzMet ^TM協議可以替代傳統的 DAB 開發，而無需進步修改協議。然而，由于其更高的靈敏度，可能需要對抗或二抗探針進行更大的稀釋，以實現靈敏度和清晰度的佳組合。已發現 5 倍至 10 倍的額外稀釋在免疫組織化學實驗中產生良好的結果，并且在這里也可能是合適的。

Nanoprobes注于免疫金標記和免疫測定試驗域，為廣大科研機構提供用于檢測生物分子的靈敏的試劑和技術。艾美捷科技是Nanoprobes的中國代理商，為科研工作者提供優質的產品與服務。

來源：https://www.amyjet.com/brand/Nanoprobes.shtml