組蛋白 H3- 與 H2A、H2B 和 H4- 起參與真核細胞染色質的結構。組蛋白 H3 可以經歷幾種不同類型的影響細胞過程的表觀遺傳修飾。這些修飾包括乙�；�、磷酸化、甲基化、泛素化和 ADP 核糖基化，發生在組蛋白 H3 的 N 末端尾域，這導致核小體結構重塑為更易于轉錄復合物的開放構象。在大多數物種中，組蛋白 H3 主要在賴氨酸 9、14、18 和 23 處乙�；�。

艾美捷Epigentek 組蛋白 H3K9ac多克隆抗體基本參數：

應用： 芯片, ChIPseq, IF , IHC , IP , WB

研究域：組蛋白乙�；腿ヒ阴；�

克隆性： 多克隆

共軛： 未結合的

宿主： 兔子

同種型： IgG

反應性： 廣泛的，人類，小鼠，大鼠

描述：組蛋白 H3K9ac（乙酰 H3K9）多克隆抗體。未結合。長大：兔子。

配方：含 0.02% die氮化鈉、50% 甘油的 PBS，pH7.3。

特異性：廣譜，人，小鼠，大鼠

純化：親和純化

儲存在-20°C。避免多次凍融循環。

別名：H3K9ac 抗體、 H3K9a

應用WB、IHC、IF、IP、ChIP、ChIPseq；

推薦稀釋度：

WB 1:500 - 1:2000 IHC 1:50 - 1:200 IF 1:50 - 1:200 IP 1:50 - 1:200 ChIP 1:20 - 1:100 CHIPseq 1:20 - 1： 50

艾美捷Epigentek 組蛋白 H3K9ac多克隆抗體部分引用：

Wang L et. al. (August 2021). Chromatin Remodeling of Colorectal Cancer Liver Metastasis is Mediated by an HGF-PU.1-DPP4 Axis. Adv Sci (Weinh). :e2004673.

Romero-García R et. al. (September 2020). Differential epigenetic regulation between the alternative promoters, PRDM1α ａnd PRDM1β, of the tumour suppressor gene PRDM1 in human multiple myeloma cells. Sci Rep. 10(1):15899.

Thakur V et. al. (January 2020). High-Mobility Group Box 1 Protein Signaling in Painful Diabetic Neuropathy. Int J Mol Sci. 21(3)

Epigentek研究包括400多個磚利組合，為表觀遺傳學方面的研究和新藥研發提供全面系統的解決方案。艾美捷科技是Epigentek的中國代理商，為科研工作者提供優質的產品與服務。

來源：https://www.amyjet.com/brand/Epigentek-china-distributor.shtml