制備濃度范圍為5 nM至0.019 nM的聚（ADP-核糖）標準品稀釋系列通過在分析稀釋劑中稀釋聚（ADP-核糖）標準品（2.5µM）得到的nM。

多聚ADP-核糖ELISA檢測試劑盒樣品制備：

1、細胞樣本：抽吸培養基。用含有1X PARP抑制劑（1）的PBS清洗細胞次mg/mL 3-AB）。向每個培養基中添加1 ml含有1X PARP抑制劑（1mg/ml 3-AB）的RIPA緩沖液10厘米培養皿。在冰上孵育10-20分鐘。用電池刮去表面上的電池刮刀轉移至離心管，并在4°C下以10000 g離心10分鐘。收集樣品上清液，添加SDS至終濃度1%，并煮沸（100℃）5分鐘。迅速冷卻煮沸后將試管置于冰上，然后以10000 g離心5分鐘�？蓪ι锨逡哼M行分析直接地

2、組織樣本：采集后快速冷凍組織（例如，使用液氮）。權衡冷凍組織，并每天添加5-10µL含有1X PARP抑制劑（1mg/mL 3-AB）的RIPA緩沖液毫克的組織。對組織樣品進行超聲波處理或均質處理（將其置于冰上），并以10000 g離心在4°C下持續10分鐘。收集上清液，添加SDS至終濃度1%并煮沸（100°C）持續5分鐘。煮沸后在冰上快速冷卻試管，然后以10000 g離心5分鐘可直接對上清液進行分析。

注：3-氨基苯甲酰胺（3-AB）是PARP的抑制劑，可避免人工合成樣品裂解過程中的PAR。

多聚ADP-核糖ELISA檢測試劑盒 檢測方案：

1、使用，準備并充分混合所有試劑。每個聚（ADP核糖）樣品包括未知和標準品應式三份進行分析。

2.將100µL未知樣品或聚（ADP核糖）標準品添加到新鮮樣品的孔中制備聚ADP核糖抗體涂層板。在室溫下，在培養皿上培養1小時軌道振動篩。

3.用250µL 1X清洗緩沖液清洗微孔板條3次，每孔徹底抽吸在每次清洗之間。后次清洗后，清空微孔，并將微孔條輕敲在吸水墊或吸水墊上用紙巾去除多余的1X洗滌緩沖液。

4.向所有孔中添加100µL稀釋的抗聚（ADP核糖）檢測抗體并孵育在室溫下，在軌道振動篩上振動1小時。根據步驟清洗帶槽3次上文第3段。

5.向所有孔中添加100µL稀釋的二抗體HRP結合物，并培養1小時在室溫下，在軌道振動篩上。在試驗過程中，將基底溶液加熱至室溫這是孵化。

6.按照上述步驟3清洗微孔板3次。立即進行下步。

7.加上100mL的基底溶液對每個井，包括空白威爾斯。在室內孵化軌道振動篩上的溫度。實際孵化時間可能在2-30分鐘之間。

注意：小心觀察表盤；如果顏色變化迅速，可能需要盡快停止反應防止飽和。標準曲線上的藍色漸變在繪制應清晰可見添加停止解決方案。

8、在每孔中加入100μl的停止溶液，包括空白，停止酶反應。威爾斯。應立即讀取結果（顏色會隨時間褪色）。

9.使用450 nm作為主波，在分光光度計上讀取每個微孔的吸光度長

以上，就是多聚ADP-核糖ELISA檢測試劑盒樣品制備&檢測方案。

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