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              硼替佐米丨LC Laboratories Bortezomib解決方案

              點擊次數:0發布時間:2021/11/15 17:29:32

              硼替佐米丨LC Laboratories Bortezomib解決方案

              更新日期:2021/11/15 17:29:32

              所 在 地:中國大陸

              產品型號:

              簡單介紹:艾美捷LC Laboratories bao款,cell正刊引用-暢銷quan 球4100個實驗室的硼替佐米—Bortezomib,cat# B-1408,只為zui高純度!

              優質供應

              詳細內容

               硼替佐米(Bortezomib)商品名為萬珂,Veleade,是根據2004年諾貝爾化學獎成果-泛素調節的蛋白質降解機制研制而成的種雙肽基硼酸鹽類似物,也是個進入臨床應用的蛋白酶體抑制劑,可通過選擇性的與蛋白酶體活性位點的蘇氨酸結合,從而可逆性抑制哺乳動物細胞中蛋白酶體26S亞單位的糜蛋白酶/胰蛋白酶活性。硼替佐米可破壞細胞周期、誘導細胞凋亡以及抑制核因子NF-κB。硼替佐米是種蛋白酶體抑制劑,具有抗癌活性。已有報道硼替佐米被用于治療癌癥、人列腺腫瘤和多發性骨髓瘤等方面。

               

              艾美捷LC Laboratories bao——暢銷quan 球4100個實驗室的硼替佐米—Bortezomib,cat# B-1408,只為zui高純度!

               

              艾美捷LC Laboratories Bortezomib Cell 正文引用:

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              摘要

              蛋白酶體介導選擇性蛋白質降解并動態調節以響應蛋白毒性挑戰。SKN-1A/Nrf1是種內質網(ER)相關轉錄因子,經歷N聯糖基化,可作為蛋白酶體功能障礙的傳感器,并觸發蛋白酶體亞基基因的補償性上調。在這里,我們展示了PNG-1/NGLY1肽:N-聚糖酶通過將特定的N-糖基化天冬酰胺殘基轉化為天冬氨酸來編輯SKN-1A蛋白的序列。在這些N-糖基化位點基因引入天冬氨酸繞過了對PNG-1/NGLY1的要求,表明蛋白質序列編輯而不是去糖基化是SKN-1A功能的關鍵。該途徑是維持足夠的蛋白酶體表達和活性所必需的,和SKN-1A超活化賦予對人淀粉樣蛋白β肽的蛋白毒性的抗性。去糖基化依賴的蛋白質序列編輯解釋了SKN-1ER相關亞型和細胞溶質亞型如何執行與哺乳動物Nrf1Nrf2對應的不同細胞保護功能。因此,我們發現了種意想不到的機制,通過該機制,N-連接的糖基化調節蛋白質功能和蛋白質穩態。

               

              LC Laboratories Bortezomib 其他參考文獻

              [1].AdamsJ,etal.Proteasomeinhibitors:anovelclassofpotentandeffectiveantitumoragents.CancerRes.1999Jun1;59(11):2615-22.

              [2].ShahshahanMA,etal.Potentialusageofproteasomeinhibitorbortezomib(Velcade,PS-341)inthetreatmentofmetastaticmelanoma:basicandclinicalaspects.AmJCancerRes.2011;1(7):913-24.

              [3].Pérez-GalánP,etal.Theproteasomeinhibitorbortezomibinducesapoptosisinmantle-celllymphomathroughgenerationofROSandNoxaactivationindependentofp53status.Blood.2006Jan1;107(1):257-64.

              [4].YerlikayaA,etal.CombinedeffectsoftheproteasomeinhibitorbortezomibandHsp70inhibitorsontheB16F10melanomacellline.MolMed

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