產品展示
優質供應
詳細內容
優點
內置脈沖幅度分析器（PHA），滿足ISO 21501標準。
提供100LPM、50LPM或1CFM流量——00LPM流量的1立方米樣本采集時時僅為10分鐘。
大尺寸紅外觸摸屏，容易使用。
泵的噪音極小，有利于改善工作環境。
系統生成存儲和打印的報告可符合ISO14644-1和EC GMP附件1的標準。
提供完整的驗證手冊，有利于制藥監管規則達標。
通過網絡瀏覽器控制潔凈室中的操作；設置、樣本、顯示、打印、下載數據。
可選擇9種語言顯示和打印。
電池可拆裝，可選購外接充電器，便于連續移動使用。
儲存樣本方案，減少操作人員失誤。
應用
潔凈室監測
ISO或EC GMP設施認證
粒子趨勢分析
統計過程控制
粒子漂移事故診斷
多點采樣
便攜式使用或固定專用
參數：
| 型號 | Lasair III-5100 |
| 粒徑 | 0.5µm 1.0µm 2.0µm 5.0µm 10.0µm 25.0µm |
| 流量 | 100LPM±5% |
| 校準 | 可追蹤校準材料，符合NIST（美國國寶標準和技術所）標準和JIS（日本技術所）標準 |
| *大濃度 | >200,000/ Ft3 |
| 計數效率 | 多數靈敏度極限值時為50%±10%（超過JIS標準） |
| 零點計數 | 滿足JIS標準 |
| 數據存儲 | 可儲存3000套完整的樣本參數；數據不可被編輯或更改，符合21CFR 規則標準 |
| 通訊模式 | 以太網或RS-232；USB數據下載；可選購無線以太網通訊 |
| 控制軟件 | Facility net, Pharmaccutical Net, Microsoft Internet Explorer 5.0+ |
| 遠程操控 | 遠程網絡瀏覽器操作；實時下載數據至Facility Net或Pharmaccutical Net; USB數據下載 |
| 報告 | USB報告；樣本打��；ISO和EC GMP標準的潔凈室認證報告；平均值報告。 |
| 環境傳感器 | 4個4-20mA輸入 |
| 語言 | 英語，法語，德語，意大利語，日語，韓語，中文（繁體或簡體），西班牙語，俄語。 |
| 顯示和打印 | 8.4”彩色VGA顯示屏（640×480）；紅外觸摸屏（IP65級）；內置熱敏打印機 |
| 外表面 | 聚苯硫醚(PPS)帶碳納米管 |
| 機殼清洗材料 | 漂白劑，甲醛，乙丙醇，過氧化氫/季銨鹽溶劑。 |
| 采樣管（采樣管ID） | 1/2“長達8米 |
| 樣本輸出過濾器 | 內部過濾，符合HEPA標準（0.3µm時>99.97%） |
| 電源和電池 | 85-264V，50-60Hz,鋰電池：1CFM儀器的供電時間為4小時（單電池）或8小時（雙電池） |
| 尺寸（H×W×D） | 12×13×10in.(30×33×26cm) |
| 重量 | 不帶電池重：13.1bs,(5.9Kg);帶兩塊選購電池重：16.1bs,(7.3Kg) |
| 工作環境 | 溫度：0-30℃，濕度：5%-95%非冷凝相對濕度 |
CFR21第11部分兼容數據下載。
質保：激光頭3年，整機2年。
